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北京安德医智科技有限公司招聘临床监查员

...研究项目的质量监控和管理工作，确保试验项目严格按照方案、SOP和相关法规进行； 2. 进行中心筛选、主要研究者和参加研究者确定，及时完成项目的总体费用预算； 3. 临床试验方案的审核，及CRF、ICF、研究病历、实验过...

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药物临床试验：CTR20241050 | LP-168片

CTR20241050 | LP-168片 进行中-尚未招募 初治B细胞淋巴瘤 LP-168联合R-CHOP方案治疗B细胞淋巴瘤的Ib期临床研究 一项评估LP-168联合R-CHOP方案治疗初治B细胞淋巴瘤有效性和安全性的Ib期研究 LP-168-CN301

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药物临床试验：CTR20130327 | 复方左炔诺孕酮片

CTR20130327 | 复方左炔诺孕酮片 已完成 避孕 复方左炔诺孕酮片人体药代动力学试验方案 复方左炔诺孕酮片人体药代动力学试验方案 RH-ZQ-03-PK

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药物临床试验：CTR20132642 | 西妥昔单抗

...转移性结直肠的Ⅲ期临床研究 一项比较Cetuximab联合FOLFOX4方案和单用FOLFOX4 方案一线治疗中国RAS野生型转移性结直肠癌患者的Ⅲ期临床研究（TAILOR） EMR 62202 - 057

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药物临床试验：CTR20192247 | 阿莫西林颗粒

...西林颗粒单剂量、随机、开放性、交叉生物等效性研究 方案编号：CN18-1848，方案版本：V1.0

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药物临床试验：CTR20170961 | AG-221

...有效和安全性III期多中心开放标签随机研究 AG-221-AML-004 方案修正案1.1中国版；方案修正案2.1中国版

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药物临床试验：CTR20202700 | ABI-H2158片

CTR20202700 | ABI-H2158片 主动终止 慢性乙型肝炎 ABI-H2158方案治疗慢性乙型肝炎的2a期研究 一项评价含ABI-H2158方案治疗慢性乙型肝炎感染的多中心、单盲、安慰剂对照、多队列的2a期研究 ABI-H2158-201

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药物临床试验：CTR20220291 | IPN60130

...中 进行性骨化性纤维发育不良 评估2种 IPN60130口服剂量方案对FOP疗效和安全性的研究 一项旨在评估两种口服IPN60130剂量方案治疗5岁及以上男性和女性进行性骨化性纤维发育不良参试者的疗效和安全性的2期、两部分、安慰剂对...

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药物临床试验：CTR20192251 | 阿莫西林颗粒

...西林颗粒单剂量、随机、开放性、交叉生物等效性研究 方案编号：CN18-1849，方案版本：V1.0

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药物临床试验：CTR20200187 | BMS-986165片

...性和有效性的开放标签、多中心扩展研究 IM011-075；研究方案全球方案v2.0中国修订版4

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