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药物临床试验:CTR20243801 | 加参片
...疗冠心病慢性心力衰竭(阳气亏虚血瘀证)Ⅱ期临床试验
方案
加参片治疗冠心病慢性心力衰竭(阳气亏虚血瘀证)有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ期临床试验
方案
TSL-TCM-JSP-Ⅱ
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241835 | 克立硼罗软膏
CTR20241835 | 克立硼罗软膏 进行中-尚未招募 适用于3月龄及以上轻度至中度特应性皮炎患者的局部外用治疗。 克立硼罗软膏人体生物等效性研究临床试验
方案
克立硼罗软膏人体生物等效性研究临床试验
方案
YG2209301
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140130 | 盐酸莫西沙星片
CTR20140130 | 盐酸莫西沙星片 已完成 肺结核 两种有莫西沙星缩短疗程治疗与标准肺结核治疗对照研究 随机、双盲、安慰剂对照治疗成人肺结核的临床试验:将两种缩短疗程的治疗
方案
与标准治疗
方案
比较 REMoxTB
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130395 | 拉米夫定片
...。 拉米夫定片人体生物等效性试验临床研究计划及研究
方案
拉米夫定片人体生物等效性试验临床研究计划及研究
方案
长春中医药大学附属医院2013-I-06
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131955 | 恩替卡韦颗粒
CTR20131955 | 恩替卡韦颗粒 已完成 病毒复制活跃,血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎 恩替卡韦颗粒人体生物等效性研究
方案
恩替卡韦颗粒人体生物等效性研究
方案
ETKWKL-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150059 | 罗氟司特片
CTR20150059 | 罗氟司特片 已完成 适用于治疗有严重COPD伴有慢性支气管炎和加重史的患者中以减低COPD加重的风险。 罗氟司特片人体药代动力学试验研究
方案
罗氟司特片人体药代动力学试验研究
方案
2014-PK-LFST-11
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180072 | Nivolumab
...胞癌受试者中nivolumab单药治疗或nivolumab与伊匹木单抗联合
方案
对比安慰剂的 III 期、随机、双盲研究 CA209914;
方案
修订02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181947 | Sitravatinib胶囊
...、药代动力学和初步抗肿瘤活性的Ib期研究 BGB-900-103;
方案
版本:研究
方案
修订2.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243284 | MEDI5752
CTR20243284 | MEDI5752 进行中-尚未招募 实体瘤 Volrustomig预激
方案
的探索性II期平台研究 一项在实体瘤研究参与者中评价Volrustomig预激
方案
与其他抗癌药物联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和抗肿瘤活性的开放性II...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243284 | MEDI5752
CTR20243284 | MEDI5752 进行中-招募中 实体瘤 Volrustomig预激
方案
的探索性II期平台研究 一项在实体瘤研究参与者中评价Volrustomig预激
方案
与其他抗癌药物联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和抗肿瘤活性的开放性II期...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
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