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药物临床试验:CTR20231334 | 注射用BC3195
CTR20231334 | 注射用BC3195 进行中-招募中 晚期实体瘤
评估
BC3195在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步有效性的开放性、首次人体剂量递增和剂量扩展Ia/Ib期临床研究
评估
BC3195在局部晚期或...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200942 | 注射用阿糖苷酶α
CTR20200942 | 注射用阿糖苷酶α 已完成 庞贝病
评估
中国晚发型庞贝病患者接受阿糖苷酶α治疗的有效性和安全性的研究
评估
中国晚发型庞贝病患者接受阿糖苷酶α治疗的有效性和安全性的一项单组、前瞻性、开放性、多中心研究 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242042 | BW-20507注射液
...42 | BW-20507注射液 进行中-招募中 慢性乙型肝炎病毒感染
评估
BW-20507在中国健康受试者及慢性乙型肝炎病毒感染患者中的1期临床研究
评估
BW-20507在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学以及在慢性乙型肝炎...
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250810 | 泊那替尼片
...,复发或难治的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病。
评估
受试制剂泊那替尼片与参比制剂泊那替尼片(ICLUSIG®)作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究
评估
受试制剂泊那替尼片与参比...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231334 | 注射用BC3195
CTR20231334 | 注射用BC3195 进行中-招募中 晚期实体瘤
评估
BC3195在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步有效性的开放性、首次人体剂量递增和剂量扩展Ia/Ib期临床研究
评估
BC3195在局部晚期或...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242042 | BW-20507注射液
...| BW-20507注射液 进行中-招募完成 慢性乙型肝炎病毒感染
评估
BW-20507在中国健康受试者及慢性乙型肝炎病毒感染患者中的1期临床研究
评估
BW-20507在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学以及在慢性乙型肝炎...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160536 | 普瑞巴林20mg/mL口服液
...mL口服液 已完成 原发性全面强直阵挛发作和部分性发作
评估
普瑞巴林治疗癫痫发作安全性和耐受性的研究
评估
普瑞巴林作为癫痫辅助疗法的安全性和耐受性的为期12个月的开放性研究 A0081106;方案修订2
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212471 | 盐酸(R)-氯胺酮鼻喷剂
CTR20212471 | 盐酸(R)-氯胺酮鼻喷剂 已完成 难治性抑郁症
评估
HS-10345在难治性抑郁患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ib期临床试验 在中国成年难治性抑郁患者中
评估
HS-10345的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234026 | PDX-03
...外伤后的肿胀疼痛;类风湿性关节炎的局部 关节疼痛。
评估
PDX-03 给药后在中国健康受试者的安全性和耐受性及药代动力学研究
评估
PDX-03 给药后在中国健康受试者的安全性和耐受性及药代动力学研究 HZ-PK-PDX03-23-81
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233658 | BrAD-R13片
...33658 | BrAD-R13片 进行中-尚未招募 轻、中度阿尔茨海默症
评估
BrAD-R13在中国健康受试者中进行的单中心、随机、双盲、单次、多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征。
评估
在中国健康受试者进行的单中心、随机、双盲、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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