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药物临床试验:CTR20233355 | XKH001注射液
CTR20233355 | XKH001注射液 已完成 过敏性哮喘 一项
评估
XKH001注射液在过敏性哮喘患者多次给药后对气道高反应性的影响、安全性、免疫原性、药代动力学和药效动力学特征的单臂Ic期临床试验 一项
评估
XKH001注射液在过敏性哮喘患...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211161 | 乙磺酸尼达尼布软胶囊
...软胶囊 已完成 本品用于治疗特发性肺纤维化(IPF)。
评估
乙磺酸尼达尼布软胶囊在健康成年受试者中的生物等效性研究
评估
受试制剂乙磺酸尼达尼布软胶囊与参比制剂维加特®在健康成年受试者中空腹/餐后状态下的单中心、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182280 | 枸橼酸芬太尼口腔贴片
...痛的成年患者的爆发性疼痛(breakthrough pain, BTP)的治疗
评估
受试制剂枸橼酸芬太尼口腔贴片的生物等效性研究
评估
枸橼酸芬太尼口腔贴片与参比制剂“Effentora”作用于轻、中度癌痛成年受试者在空腹状态下生物等效性研究 YC...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232736 | TST001注射液
...laudin18.2阳性的局部晚期或转移性胃或胃食管结合部腺癌
评估
TST001联合纳武利尤单抗和化疗作为1线治疗Claudin18.2阳性的局部晚期或转移性胃或胃食管结合部腺癌的3期研究
评估
TST001联合纳武利尤单抗和化疗作为1线治疗Claudin18.2阳...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231712 | 谷美替尼片
...MET)外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。
评估
口服谷美替尼在具有MET 14外显子跳变的晚期非小细胞肺癌患者中有效性和安全性的多中心、单臂、开放III期确证性临床研究
评估
口服谷美替尼(SCC244 ,一种选择性 MET ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234079 | GH21胶囊
CTR20234079 | GH21胶囊 进行中-尚未招募 晚期非小细胞肺癌
评估
GH21胶囊联合甲磺酸奥希替尼片在伴有表皮生长因子受体(EGFR)突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中口服给药的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的Ⅰb/Ⅱ期临床...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240959 | 注射用A型肉毒毒素
... | 注射用A型肉毒毒素 进行中-尚未招募 三叉神经痛 一项
评估
注射用 A 型肉毒毒素(衡力®)治疗三叉神经痛有效性、安全性和免疫原性的随机、双盲、平行、安慰剂对照、多中心 II 期临床试验 一项
评估
注射用 A 型肉毒毒素(...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234079 | GH21胶囊
CTR20234079 | GH21胶囊 进行中-招募中 晚期非小细胞肺癌
评估
GH21胶囊联合甲磺酸奥希替尼片在伴有表皮生长因子受体(EGFR)突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中口服给药的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的Ⅰb/Ⅱ期临床研...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234006 | 依诺肝素钠注射液
CTR20234006 | 依诺肝素钠注射液 已完成 静脉血栓栓塞
评估
受试制剂依诺肝素钠注射液与参比制剂(Clexane®/克赛®)在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究
评估
受试...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240959 | 注射用A型肉毒毒素
...959 | 注射用A型肉毒毒素 进行中-招募中 三叉神经痛 一项
评估
注射用 A 型肉毒毒素(衡力®)治疗三叉神经痛有效性、安全性和免疫原性的随机、双盲、平行、安慰剂对照、多中心 II 期临床试验 一项
评估
注射用 A 型肉毒毒素(...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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