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药物临床试验:CTR20230841 | 司美格鲁肽注射液
...美格鲁肽注射液 已完成 成人2型糖尿病患者的血糖控制
评估
司美格鲁肽注射液(QLG2065)对比诺和泰®对于二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者的有效性和安全性Ⅲ期研究
评估
司美格鲁肽注射液(QLG2065)对比诺和泰®...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243912 | DAT-2645片
...DNA损伤修复(DDR)通路中其他缺陷的晚期/转移性实体瘤
评估
DAT-2645在携带BRCA1/2突变和/或DNA损伤修复(DDR)通路中其他缺陷的晚期/转移性实体瘤患者中的I期研究
评估
DAT-2645在携带BRCA1/2功能缺失突变和/或DNA损伤修复(DDR)通路...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160159 | PF-04950615注射液/Bococizumab
...血管疾病的高危患者降低主要心血管事件的一级预防。
评估
Bococizumab减少高危受试者主要心血管事件发生风险的III期研究
评估
Bococizumab减少高危受试者主要心血管事件发生风险的疗效、安全性和耐受性的III期研究 B1481022
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231068 | 氨酚羟考酮缓释片
...68 | 氨酚羟考酮缓释片 已完成 用于缓解中至重度疼痛。
评估
氨酚羟考酮缓释片与氨酚羟考酮片在健康志愿者中的单中心、随机、两周期、交叉比较药代动力学研究
评估
氨酚羟考酮缓释片与氨酚羟考酮片在健康志愿者中的单中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232481 | HEC88473 注射液
...、平行、安慰剂(组内双盲)及阳性药物(开放)对照,
评估
HEC88473注射液在2型糖尿病受试者中的有效性和安全性的II期临床研究 多中心、随机、平行、安慰剂(组内双盲)及阳性药物(开放)对照,
评估
HEC88473注射液在2型糖...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233355 | XKH001注射液
CTR20233355 | XKH001注射液 进行中-招募中 过敏性哮喘 一项
评估
XKH001注射液在过敏性哮喘患者多次给药后对气道高反应性的影响、安全性、免疫原性、药代动力学和药效动力学特征的单臂Ic期临床试验 一项
评估
XKH001注射液在过敏性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242996 | 注射用H889A
...| 注射用H889A 进行中-尚未招募 各类手术的术后镇痛 一项
评估
注射用H889A用于拇囊炎/拇外翻矫形手术患者术后镇痛的有效性、安全性和药代动力学特征的研究 一项
评估
注射用H889A用于拇囊炎/拇外翻矫形手术患者术后镇痛的有效...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233961 | 氨酚氢可酮缓释片
... 已完成 用于治疗中至重度疼痛。 在空腹和餐后状态下
评估
氨酚氢可酮缓释片在健康志愿者中的单中心、随机、两周期、交叉比较药代动力学研究 在空腹和餐后状态下
评估
氨酚氢可酮缓释片在健康志愿者中的单中心、随机、两...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232481 | HEC88473 注射液
...、平行、安慰剂(组内双盲)及阳性药物(开放)对照,
评估
HEC88473注射液在2型糖尿病受试者中的有效性和安全性的II期临床研究 多中心、随机、平行、安慰剂(组内双盲)及阳性药物(开放)对照,
评估
HEC88473注射液在2型糖...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130970 | Onartuzumab注射液(Genentech Inc.生产)
...产) 主动暂停 MET阳性难治性IIIB/IV期非小细胞肺癌(NSCLC)
评估
MetMAb联合厄洛替尼用于MET阳性NSCLC患者的二三线研究
评估
MetMAb联合厄洛替尼用于MET阳性难治性IIIB/IV期非小细胞肺癌患者二线或三线治疗的研究 YO28345
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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