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药物临床试验：CTR20240210 | BGB-26808片

CTR20240210 | BGB-26808片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评估BGB-26808 单药治疗以及与替雷利珠单抗联合治疗在晚期实体瘤患者中的开放性、多中心、非随机、剂量递增和剂量扩展研究（目前仅开展BGB-26808单药剂量递增试验） 一项评...

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药物临床试验：CTR20240210 | BGB-26808片

CTR20240210 | BGB-26808片 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估BGB-26808 单药治疗以及与替雷利珠单抗联合治疗在晚期实体瘤患者中的开放性、多中心、非随机、剂量递增和剂量扩展研究（目前仅开展BGB-26808单药剂量递增试验） 一项评估HP...

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药物临床试验：CTR20244136 | 非达霉素片

...月及以上儿童和成人治疗艰难梭菌相关性腹泻（CDAD）。 评估非达霉素片（规格：200 mg）受试制剂与参比制剂（DIFICID）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性...

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药物临床试验：CTR20250246 | D3S-001胶囊

...疗携带KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤 一项在健康参与者中评估D3S-001 相对生物利用度的研究 一项在健康参与者中评估D3S-001 以两种不同生产工艺制备的胶囊给药后相对生物利用度的随机、开放、双周期交叉1 期临床研究 D3S-001-CP001

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药物临床试验：CTR20250746 | 注射用HLX43

...LX43 进行中-招募中 复发或转移性头颈部鳞状细胞癌 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在复发或转移性头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）受试者中有效性和安全性的II期临床研究 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在复发或转移性头颈部鳞状细胞癌（HNSC...

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药物临床试验：CTR20220031 | THDBH101胶囊

CTR20220031 | THDBH101胶囊 已完成 成人2型糖尿病 评估THDBH101胶囊在中国健康成年受试者中的单多次给药剂量递增及食物影响的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的试验 评估THDBH101胶囊（曾用名：WXSHC071胶囊）在中国健康成年受...

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药物临床试验：CTR20253319 | IN10018片

...突变 阳性的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌 一项评估IN10018 联合D-1553 对比标准治疗在一线KRASG12C 突变阳性的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌中的随机、对照、开放性、多中心III 期研究 一项评估IN10018 联合D-1553 对...

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药物临床试验：CTR20252604 | SCTB39G注射液

CTR20252604 | SCTB39G注射液 进行中-招募中 实体瘤 一项评估 SCTB39G 在晚期恶性实体瘤患者中的安全耐受性、药代动力学和初步有效性的开放、多中心的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 一项评估 SCTB39G 在晚期恶性实体瘤患者中的安全耐受性、药代...

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药物临床试验：CTR20200942 | 注射用阿糖苷酶α

CTR20200942 | 注射用阿糖苷酶α 进行中-招募中 庞贝病 评估中国晚发型庞贝病患者接受阿糖苷酶α治疗的有效性和安全性的研究 评估中国晚发型庞贝病患者接受阿糖苷酶α治疗的有效性和安全性的一项单组、前瞻性、开放性、多中...

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药物临床试验：CTR20202515 | HBM4003注射液

...HBM4003注射液 进行中-招募中 晚期黑色素瘤及其他实体瘤 评估 HBM4003与特瑞普利单抗联用在晚期黑色素瘤及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、PK/PD和初步疗效的开放性1期研究 一项开放性1期研究，评估HBM4003与特瑞普利单抗联...

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