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药物临床试验:CTR20232450 | 枸橼酸西地那非片
...片在中国健康受试者单中心、随机、开放、单次给药、两
制剂
、两周期交叉人体生物等效性试验 枸橼酸西地那非片在中国健康受试者单中心、随机、开放、单次给药、两
制剂
、两周期交叉人体生物等效性试验 2239M05E11
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241095 | 洛索洛芬钠凝胶膏
...试者中的生物等效性正式试验 随机、开放、单剂量、两
制剂
、两序列、两周期自身交叉对照试验设计,评价中国健康受试者在空腹状态下使用外用
制剂
洛索洛芬钠凝胶膏的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2024BCBE643
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160964 | 苯磺酸氨氯地平片
...地平片人体生物等效性试验 评价苯磺酸氨氯地平片受试
制剂
与参比
制剂
在中国健康志愿者中的生物等效性试验 HN-LD
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201733 | 非洛地平缓释片
...期交叉设计,评价空腹和餐后状态下非洛地平缓释片受试
制剂
(波啡克®,常州四药制药有限公司)与参比
制剂
(波依定®,阿斯利康制药有限公司)在中国健康受试者中的生物等效性预试验。 CRC-C2026
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202274 | 非洛地平缓释片
...期交叉设计,评价空腹和餐后状态下非洛地平缓释片受试
制剂
(波啡克®,常州四药制药有限公司)与参比
制剂
(波依定®,阿斯利康制药有限公司)在中国健康受试者中的生物等效性预试验。 CRC-C2026
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202374 | 达格列净片
...中毒。 达格列净片空腹/餐后生物等效性研究 评估受试
制剂
达格列净片(规格:10 mg)与参比
制剂
(安达唐®)(规格:10 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212183 | 非洛地平缓释片
...性交叉设计,评价空腹和餐后状态下非洛地平缓释片受试
制剂
(波啡克®,常州四药制药有限公司)与参比
制剂
(波依定®,阿斯利康制药有限公司)在中国健康受试者中的生物等效性试验。 CRC-C2140
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221605 | 盐酸奥洛他定颗粒
...性皮肤病 盐酸奥洛他定颗粒生物等效性试验 评估受试
制剂
盐酸奥洛他定颗粒(规格:0.5%,2.5 mg/500 mg)与参比
制剂
盐酸奥洛他定颗粒(Allelock®,规格:0.5%,2.5 mg/500 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究 C...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222204 | 替米沙坦氢氯噻嗪片
...验 健康受试者空腹/餐后用药,单中心、随机、开放、2
制剂
、3周期、3序列、部分重复(仅重复参比
制剂
)的替米沙坦氢氯噻嗪片的平均生物等效性试验 FY-CP-05-202208-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231638 | 利丙双卡因乳膏
...卡因乳膏在中国健康受试者空腹条件下的随机、开放、两
制剂
、两周期、两序列、交叉、单剂量人体生物等效性临床试验方案(预试验) 利丙双卡因乳膏在中国健康受试者空腹条件下的随机、开放、两
制剂
、两周期、两序列、...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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