为您找到约 200 条结果，搜索耗时：0.0060秒

药物临床试验：CTR20171218 | 利奥西呱片

CTR20171218 | 利奥西呱片 已完成 肺动脉高压 在中国接受利奥西呱治疗的肺动脉高压患者的安全性研究 在中国服用安吉奥的肺动脉高压患者中进行的多中心、前瞻性、单臂、登记性上市后安全性研究 MK4836-001; 01

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240117 | 人凝血因子Ⅷ

CTR20240117 | 人凝血因子Ⅷ 进行中-尚未招募 甲型血友病 人凝血因子Ⅷ IV期临床研究 评价人凝血因子Ⅷ在治疗血友病A患者中的安全性和有效性的上市后临床研究 RS-FⅧ-01

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20160035 | 依维莫司片

...转移性、分化良好的进行性胰神经内分泌瘤（pNET） pNET 上市后研究 评估RAD001用于晚期、分化良好的进行性pNET中国成人患者的安全性和疗效的IV期多中心开放单臂研究 CRAD001PCN31

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20132714 | STI571

...难治费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病中国成人患者的上市后监察研究 CSTI571ICN21 版本号02

CDE 发布于4年前 0 次浏览

广州市番禺区中心医院（广州市番禺区人民医院）

...诊部1楼2区 Ⅱ/Ⅲ期药物临床试验、Ⅳ期药物临床试验、上市后再评价、医疗器械临床试验、体外诊断试剂临床试验、生物等效性试验、I期临床试验 我院从2007年开始参与药物临床试验，从2011年开始设立独立的临床试验办公室、...

机构 发布于7年前 4061 次浏览

药物临床试验：CTR20212177 | 注射用阿加糖酶β

CTR20212177 | 注射用阿加糖酶β 已完成 法布雷病 法布赞®在中国的上市后（PMS）研究 一项评估注射用法布赞®（阿加糖酶β）作为酶替代疗法在中国法布雷病受试者中的安全性和疗效的开放标签、IV 期研究 LPS16583

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190621 | 吸附无细胞百白破联合疫苗

...性疾病。 吸附无细胞百白破联合疫苗IV期临床研究 观察上市后吸附无细胞百白破联合疫苗的安全性和免疫原性的IV期临床研究 DTaP_002；1.0版

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20150062 | 麝香通心滴丸

...（痰热瘀阻证） 麝香通心滴丸治疗冠心病稳定型心绞痛上市后再评价 以安慰剂为对照的麝香通心滴丸治疗冠心病稳定型心绞痛（痰热瘀阻证）的盲法随机平行对照、多中心研究 天津中医药大学第二附属医院0274

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242780 | 卡波姆产道凝胶

...妇自然分娩时的有效性和安全性。 评价卡波姆产道凝胶上市后有效性和安全性的单臂、多中心临床研究。 LC04-002

CDE 发布于3月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20160203 | 屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ)

CTR20160203 | 屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ) 已完成 避孕 中国 优思悦 PASS/PAES研究 观察优思悦用药6个周期的单臂开放干预性研究：一项在中国女性中开展的批准上市后安全性与有效性研究 18261_v.2.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览