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药物临床试验:CTR20243346 | 阿那白滞素注射液(预充式)
...者中皮下注射Anakinra的前瞻性、开放性、单臂、多中心、
上市
后
、疗效和安全性
研究
一项在中国秋水仙碱耐药的家族性地中海热(FMF)患者中皮下注射Anakinra的前瞻性、开放性、单臂、多中心、
上市
后
、疗效和安全性
研究
Sobi.AN...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210666 | 九价人乳头瘤病毒疫苗(酿酒酵母)
...常以及持续感染。 中国女性队列中佳达修®和佳达修®9
上市
后
安全性监测 中国女性队列中佳达修®和佳达修®9
上市
后
安全性监测
研究
V503-055
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210668 | 九价人乳头瘤病毒疫苗(酿酒酵母)
...及持续感染。 佳达修®和佳达修®9接种队列HPV感染疾病
上市
后
监测 中国女性佳达修®和佳达修®9疫苗接种队列中HPV感染相关严重疾病
上市
后
监测
研究
V503-056
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231719 | 重组人乳头瘤病毒16/18型双价疫苗(大肠杆菌)
...瘤病毒HPV16和HPV18感染及因此引发的宫颈癌等疾病 馨可宁
上市
后
安全性
研究
一项监测馨可宁
上市
后
安全性相关终点的观察性数据库
研究
HPV-PRO-013
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242931 | 注射用两性霉素B脂质体
...商标:安必速®)在中国临床实践中的安全性和有效性的
上市
后
研究
一项评估安必速在中国临床实践中的安全性和有效性的前瞻性、观察性、多中心、
上市
后
研究
GS-CN-131-6914
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222253 | 依马利尤单抗注射液
...国经治患者的安全性和有效性的开放性、单臂、多中心、
上市
后
研究
一项描述依马利尤单抗用于治疗原发性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症中国经治患者的安全性和有效性的开放性、单臂、多中心、
上市
后
研究
Sobi.EMAPALUMAB-104
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160727 | 肠道病毒71型灭活疫苗(人二倍体细胞)
...道病毒71型感染引起的手足病综合症 评价EV71灭活病疫苗
上市
后
安全性及人群保护效果临床试验 肠道病毒71型灭活疫苗(人二倍体细胞)
上市
后
人群保护效果评价及安全性观察
研究
HBCDC005201601; 3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160594 | 肠道病毒71型灭活疫苗(人二倍体细胞)
...起的手足口综合症(C02.782.687.359.347.331) 评价EV71灭活疫苗
上市
后
安全性及免疫原性临床试验 肠道病毒71型(EV71)灭活疫苗
上市
后
安全性、 三批一致性及免疫持久性
研究
CY2016KMEV
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
GVP定稿发布!《药物警戒质量管理规范》自2021年12月1日起正式施行
...法》《中华人民共和国疫苗管理法》,为规范和指导药品
上市
许可持有人和药品注册申请人的药物警戒活动,国家药监局组织制定了《药物警戒质量管理规范》,现予以公布,并就实施《药物警戒质量管理规范》有关事宜公告如...
文章
发布于
3年前
10042 次浏览
0 次评论
药物临床试验:CTR20210120 | 比克替拉韦/恩曲他滨/丙酚替诺福韦片
...类免疫缺陷病毒-1(HIV-1)感染患者的安全性和有效性的
上市
后
研究
一项评估必妥维治疗中国人类免疫缺陷病毒-1(HIV-1)感染患者的安全性和有效性的
上市
后
研究
GS-CN-380-5759
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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