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药物临床试验：CTR20210505 | 布罗索尤单抗注射液

...效性、药效学和安全性的开放标签、多中心、单一队列、上市后IV期研究 KRN23-CN006

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药物临床试验：CTR20191945 | 注射用重组人凝血因子VIII

...受试者中开展以评价科跃奇有效性安全性和药代动力学的上市后承诺研究 19855

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药物临床试验：CTR20230220 | 替米沙坦氨氯地平片

...氨氯地平片（80 mg/5 mg）与Boehringer Ingelheim International GmbH上市的替米沙坦氨氯地平片（TWYNSTA®，80 mg/5 mg）在中国健康受试者中进行的随机、开放、单剂量、三周期、三序列、空腹及 餐后状态下的生物等效性研究 LWY22047B

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药物临床试验：CTR20210506 | 布罗索尤单抗注射液

...效性、药效学和安全性的开放标签、多中心、单一队列、上市后IV期研究 KRN23-CN005

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药物临床试验：CTR20210505 | 布罗索尤单抗注射液

...效性、药效学和安全性的开放标签、多中心、单一队列、上市后IV期研究 KRN23-CN006

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药物临床试验：CTR20213249 | 格乐立阿达木单抗注射液

...萄膜炎 格乐立葡萄膜炎IV期试验 一项多中心、前瞻性、上市后评估格乐立？（阿达木单抗注射液）治疗 非感染性葡萄膜炎（UV）的疗效和安全性临床研究 BAT1406-006-CR

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药物临床试验：CTR20242639 | 替米沙坦氢氯噻嗪片

...氢氯噻嗪片（80mg/12.5mg）与Boehringer Ingelheim International GmbH上市的替米沙坦氢氯噻嗪片（美嘉素®，80mg/12.5mg）在中国健康受试者中进行的随机、开放、单剂量、2序列、4周期、交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 LWY23109B-CSP

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壕！申办方看过来，医企双向奖励！委托本地临床试验机构取得报告，奖励500万，临床机构按服务项目量奖励最高300万

...医药品医疗器械综合机构（PMDA）等机构批准，获得境外上市资质并在相关国外市场实现销售的药品，每个产品给予1000万元奖励。 5.对在全国前三个通过仿制药一致性评价的药品，按实际投入一致性评价费用的20%予以资...

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药物临床试验：CTR20210411 | 盐酸达泊西汀片

...技有限公司的盐酸达泊西汀片（30mg）与Berlin-Chemie AG公司上市的盐酸达泊西汀片（商品名：Priligy，30mg），在中国健康男性受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两序列两周期、交叉设计的生物...

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这50家机构诚接药物IV期临床试验/上市后临床研究项目

...** **本期，总第二十七期** **诚接药物IV期临床试验/上市后临床研究项目的专业如下：** **（**下一期发布诚接药物II/III/IV期临床试验**）** **信息均是直接来自机构委托发布，** **热忱欢迎国内外申办者/CRO咨询合作开展...

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