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药物临床试验：CTR20191945 | 注射用重组人凝血因子VIII

...受试者中开展以评价科跃奇有效性安全性和药代动力学的上市后承诺研究 19855

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惠州市中心人民医院

...号楼A区5楼（无电梯乘坐） Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期药物临床试验，上市后再评价，医疗器械临床试验、体外诊断试剂临床试验 备案专业：○药物:肿瘤内科、内分泌科、呼吸内科、神经外科、肾内科、心血管内科、神经内科、消化内科、...

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药物临床试验：CTR20213249 | 格乐立阿达木单抗注射液

...萄膜炎 格乐立葡萄膜炎IV期试验 一项多中心、前瞻性、上市后评估格乐立？（阿达木单抗注射液）治疗 非感染性葡萄膜炎（UV）的疗效和安全性临床研究 BAT1406-006-CR

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药物临床试验：CTR20242639 | 替米沙坦氢氯噻嗪片

...氢氯噻嗪片（80mg/12.5mg）与Boehringer Ingelheim International GmbH上市的替米沙坦氢氯噻嗪片（美嘉素®，80mg/12.5mg）在中国健康受试者中进行的随机、开放、单剂量、2序列、4周期、交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 LWY23109B-CSP

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壕！申办方看过来，医企双向奖励！委托本地临床试验机构取得报告，奖励500万，临床机构按服务项目量奖励最高300万

...医药品医疗器械综合机构（PMDA）等机构批准，获得境外上市资质并在相关国外市场实现销售的药品，每个产品给予1000万元奖励。 5.对在全国前三个通过仿制药一致性评价的药品，按实际投入一致性评价费用的20%予以资...

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这50家机构诚接药物IV期临床试验/上市后临床研究项目

...** **本期，总第二十七期** **诚接药物IV期临床试验/上市后临床研究项目的专业如下：** **（**下一期发布诚接药物II/III/IV期临床试验**）** **信息均是直接来自机构委托发布，** **热忱欢迎国内外申办者/CRO咨询合作开展...

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药物临床试验：CTR20210411 | 盐酸达泊西汀片

...技有限公司的盐酸达泊西汀片（30mg）与Berlin-Chemie AG公司上市的盐酸达泊西汀片（商品名：Priligy，30mg），在中国健康男性受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两序列两周期、交叉设计的生物...

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药物临床试验：CTR20212850 | 黄花蒿花粉变应原舌下滴剂

...者。 黄花蒿花粉变应原舌下滴剂治疗成人变应性鼻炎的上市后研究 黄花蒿花粉变应原舌下滴剂对成人变应性鼻炎患者的长期疗效和安全性评价——多中心、开放性临床试验 WOLWO-T3-2IV12-1

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药物临床试验：CTR20242727 | 替格瑞洛片

... 浙江江北药业有限公司研制的替格瑞洛片与AstraZeneca AB上市的BRILINTA®在健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉生物等效性研究 LWY24023B-CSP

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药物临床试验：CTR20242107 | 双价人乳头瘤病毒吸附疫苗

...答非劣效性和安全性研究。 一项随机、对照、开放性、上市后研究，用以评价9-14岁中国女性接种2剂次人乳头瘤病毒疫苗与15-25岁中国女性接种3剂次相比的免疫应答非劣效性和安全性。 219633

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