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药物临床试验：CTR20232242 | 卡介菌纯蛋白衍生物

...剂量标化研究 随机、双盲、同体双臂皮内注射，同类已上市制品对照，卡介菌纯蛋白衍生物（BCG-PPD）II期临床剂量标化研究 LKM-2021-PPD01

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药物临床试验：CTR20243998 | 注射用艾夫糖苷酶α

...型庞贝病（IOPD） 艾夫糖苷酶 α 用于 IOPD 受试者的中国上市后承诺（PAC）研究 一项在婴儿型庞贝病（IOPD）中国受试者中评价艾夫糖苷酶 α 的安全性和疗效的单臂、开放标签、IV 期研究 LPS18086

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药物临床试验：CTR20202160 | 米拉贝隆缓释片

...一项IV 期、开放标签、随机分配、前瞻性、干预性、获批上市后的在中国受试者中评价米拉贝隆 50 mg 和 25 mg 治疗膀胱过度活动症疗效和安全性研究 178-MA-2295

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药物临床试验：CTR20210393 | 氘丁苯那嗪片

...顿病有关的舞蹈病患者中氘丁苯那嗪的有效性和安全性（上市后IV期研究） 中国真实世界与亨廷顿病有关的舞蹈病患者中氘丁苯那嗪的有效性和安全性 TV50717-NDG-40182

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药物临床试验：CTR20210393 | 氘丁苯那嗪片

...顿病有关的舞蹈病患者中氘丁苯那嗪的有效性和安全性（上市后IV期研究） 中国真实世界与亨廷顿病有关的舞蹈病患者中氘丁苯那嗪的有效性和安全性 TV50717-NDG-40182

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药物临床试验：CTR20242790 | 阿达木单抗注射液

...疗中国儿童中重度活动性克罗恩病患者安全性和有效性的上市后病例登记研究 9MW0113-2024-CP402

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药物临床试验：CTR20212556 | 注射用拉罗尼酶浓溶液

...溶液 已完成 黏多糖贮积症I型（MPS I） 艾而赞®在中国的上市后监测（PMS）研究 一项评价艾而赞®（拉罗尼酶）作为酶替代疗法在中国黏多糖贮积症I型（MPS I）受试者中的安全性和疗效的IV期、单臂、开放标签研究 LPS16578

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药物临床试验：CTR20240846 | 艾加莫德 α 注射液

... 艾加莫德α注射液在中国成人全身型重症肌无力患者中的上市后4 期研究 一项在中国成人全身型重症肌无力患者中评价艾加莫德α注射液的安全性、耐受性和有效性的开放性、单臂、多中心 4 期研究 ZL-1103-017

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药物临床试验：CTR20233015 | 佩索利单抗注射液

...、安全性和药代动力学的影响的开放性、多中心、单臂、上市后试验（在选定的国家） 1368-0120

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药物临床试验：CTR20233015 | 佩索利单抗注射液

...、安全性和药代动力学的影响的开放性、多中心、单臂、上市后试验（在选定的国家） 1368-0120

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