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药物临床试验：CTR20202160 | 米拉贝隆缓释片

...一项IV 期、开放标签、随机分配、前瞻性、干预性、获批上市后的在中国受试者中评价米拉贝隆 50 mg 和 25 mg 治疗膀胱过度活动症疗效和安全性研究 178-MA-2295

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药物临床试验：CTR20210393 | 氘丁苯那嗪片

...顿病有关的舞蹈病患者中氘丁苯那嗪的有效性和安全性（上市后IV期研究） 中国真实世界与亨廷顿病有关的舞蹈病患者中氘丁苯那嗪的有效性和安全性 TV50717-NDG-40182

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药物临床试验：CTR20210393 | 氘丁苯那嗪片

...顿病有关的舞蹈病患者中氘丁苯那嗪的有效性和安全性（上市后IV期研究） 中国真实世界与亨廷顿病有关的舞蹈病患者中氘丁苯那嗪的有效性和安全性 TV50717-NDG-40182

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药物临床试验：CTR20242790 | 阿达木单抗注射液

...疗中国儿童中重度活动性克罗恩病患者安全性和有效性的上市后病例登记研究 9MW0113-2024-CP402

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药物临床试验：CTR20233015 | 佩索利单抗注射液

...、安全性和药代动力学的影响的开放性、多中心、单臂、上市后试验（在选定的国家） 1368-0120

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药物临床试验：CTR20233015 | 佩索利单抗注射液

...、安全性和药代动力学的影响的开放性、多中心、单臂、上市后试验（在选定的国家） 1368-0120

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药物临床试验：CTR20212556 | 注射用拉罗尼酶浓溶液

...溶液 已完成 黏多糖贮积症I型（MPS I） 艾而赞®在中国的上市后监测（PMS）研究 一项评价艾而赞®（拉罗尼酶）作为酶替代疗法在中国黏多糖贮积症I型（MPS I）受试者中的安全性和疗效的IV期、单臂、开放标签研究 LPS16578

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药物临床试验：CTR20240846 | 艾加莫德 α 注射液

... 艾加莫德α注射液在中国成人全身型重症肌无力患者中的上市后4 期研究 一项在中国成人全身型重症肌无力患者中评价艾加莫德α注射液的安全性、耐受性和有效性的开放性、单臂、多中心 4 期研究 ZL-1103-017

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承德医学院附属医院

...科、皮肤科专业、消化科、血液科的药物Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期/上市后再评价项目，以及耳鼻喉科、麻醉科和普通外科药物Ⅳ期/上市后再评价项目。另外，承德医学院附属医院有24个科室64个亚专业具备了医疗器械临床试验资格，期待医...

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药物临床试验：CTR20211197 | 榄香烯注射液

...癌的有效性和安全性临床研究 榄香烯乳状注射液/口服乳上市后再评价临床研究 2016JGLXX1

CDE 发布于3年前 0 次浏览