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药物临床试验：CTR20190621 | 吸附无细胞百白破联合疫苗

...性疾病。 吸附无细胞百白破联合疫苗IV期临床研究 观察上市后吸附无细胞百白破联合疫苗的安全性和免疫原性的IV期临床研究 DTaP_002；1.0版

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药物临床试验：CTR20242780 | 卡波姆产道凝胶

...妇自然分娩时的有效性和安全性。 评价卡波姆产道凝胶上市后有效性和安全性的单臂、多中心临床研究。 LC04-002

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药物临床试验：CTR20160203 | 屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ)

CTR20160203 | 屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ) 已完成 避孕 中国 优思悦 PASS/PAES研究 观察优思悦用药6个周期的单臂开放干预性研究：一项在中国女性中开展的批准上市后安全性与有效性研究 18261_v.2.0

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温州市人民医院

...构办公室 Ⅱ、Ⅲ期药物临床试验 Ⅳ期药物临床试验 上市后再评价 医疗器械临床试验 体外诊断试剂临床试验 真实世界研究 临床试验立项资料递交清单及附件 见CTMS系统

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药物临床试验：CTR20230182 | 维立西呱片

...中的有效性和安全性的多中心、双臂、开放性、外部对照上市后研究 22323

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药物临床试验：CTR20230182 | 维立西呱片

...中的有效性和安全性的多中心、双臂、开放性、外部对照上市后研究 22323

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药物临床试验：CTR20230182 | 维立西呱片

...中的有效性和安全性的多中心、双臂、开放性、外部对照上市后研究 22323

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药物临床试验：CTR20230182 | 维立西呱片

...中的有效性和安全性的多中心、双臂、开放性、外部对照上市后研究 22323

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药物临床试验：CTR20222149 | 23价肺炎球菌多糖疫苗

...防由肺炎链球菌感染导致的疾病 23价肺炎球菌多糖疫苗上市后免疫原性和安全性研究 评价23价肺炎球菌多糖疫苗在2岁及以上人群中安全性和免疫原性的随机、双盲、阳性对照Ⅳ期临床试验 PRO-PPV-4002

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药物临床试验：CTR20240061 | 恩格列净片

...制的恩格列净片（25mg）与Boehringer Ingelheim International GmbH上市的恩格列净片（Jardiance®，25mg）在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单剂量、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下单次给药生物等效性研究。 LWY17058B-CSP

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