为您找到约 200 条结果,搜索耗时:0.0059秒

药物临床试验:CTR20201866 | 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞)

...病毒胃肠炎。 五价轮状病毒疫苗的型别特异性保护效果上市研究 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞) (ROTATEQ®)型别特异性保护效果在中国的上市研究 V260-077
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210523 | 双价人乳头瘤病毒吸附疫苗

...癌,1级宫颈上皮内瘤样病变(CIN1)。 HPV疫苗(Cervarix)上市数据库安全性研究 一项监测葛兰素史克生物制品公司希瑞适疫苗上市依据当地处方信息接种希瑞适疫苗的9-45岁中国女性安全性相关终点的观察性数据库研究。...
CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210523 | 双价人乳头瘤病毒吸附疫苗

...癌,1级宫颈上皮内瘤样病变(CIN1)。 HPV疫苗(Cervarix)上市数据库安全性研究 一项监测葛兰素史克生物制品公司希瑞适疫苗上市依据当地处方信息接种希瑞适疫苗的9-45岁中国女性安全性相关终点的观察性数据库研究。...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210535 | 双价人乳头瘤病毒吸附疫苗

...癌,1级宫颈上皮内瘤样病变(CIN1)。 HPV疫苗(Cervarix)上市数据库有效性研究 一项监测葛兰素史克生物制品公司(GSK)希瑞适疫苗上市根据当地处方信息(PI)接种希瑞适疫苗的9至45岁中国女性宫颈癌相关终点的观察性数据...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20191138 | 通用名:来迪派韦索磷布韦片(Ledipasvir and Sofosbuvir Tablets);商品名:夏帆宁(Harvoni)

...病毒感染 来迪派韦索磷布韦治疗慢性丙肝安全性有效性上市研究 在中国真实世界环境中评估索磷布韦治疗方案用于慢性丙型肝炎病毒(HCV) 感染患者的安全性和有效性的批准上市研究 GS-CN-334-4624; 2.0版本/2019年1月24日
CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20191138 | 通用名:来迪派韦索磷布韦片(Ledipasvir and Sofosbuvir Tablets);商品名:夏帆宁(Harvoni)

...病毒感染 来迪派韦索磷布韦治疗慢性丙肝安全性有效性上市研究 在中国真实世界环境中评估索磷布韦治疗方案用于慢性丙型肝炎病毒(HCV) 感染患者的安全性和有效性的批准上市研究 GS-CN-334-4624; 2.0版本/2019年1月24日
CDE 发布于1年前 0 次浏览

东莞康华医院

...学试验)、Ⅱ/Ⅲ期药物临床试验、Ⅳ期药物临床试验、上市再评价、医疗器械临床试验、体外诊断试剂临床试验 东莞康华医院临床试验研究中心(即机构,以下简称中心)2018年05月在国家药品监督管理局完成医疗器械临床试...
机构 发布于5年前 2067 次浏览

药物临床试验:CTR20160533 | 紫叶丹胶囊

CTR20160533 | 紫叶丹胶囊 进行中-招募中 慢性乙型肝炎 紫叶丹胶囊IV期临床研究方案 紫叶丹胶囊(紫珠)治疗慢性乙型肝炎的有效性和安全性上市监测 ZYD02
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20171218 | 利奥西呱片

CTR20171218 | 利奥西呱片 已完成 肺动脉高压 在中国接受利奥西呱治疗的肺动脉高压患者的安全性研究 在中国服用安吉奥的肺动脉高压患者中进行的多中心、前瞻性、单臂、登记性上市安全性研究 MK4836-001; 01
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240117 | 人凝血因子Ⅷ

CTR20240117 | 人凝血因子Ⅷ 进行中-尚未招募 甲型血友病 人凝血因子Ⅷ IV期临床研究 评价人凝血因子Ⅷ在治疗血友病A患者中的安全性和有效性的上市临床研究 RS-FⅧ-01
CDE 发布于7月前 0 次浏览

发布
问题