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药物临床试验:CTR20201866 | 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞)
...病毒胃肠炎。 五价轮状病毒疫苗的型别特异性保护效果
上市
后
研究
口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞) (ROTATEQ®)型别特异性保护效果在中国的
上市
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研究
V260-077
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210523 | 双价人乳头瘤病毒吸附疫苗
...癌,1级宫颈上皮内瘤样病变(CIN1)。 HPV疫苗(Cervarix)
上市
后
数据库安全性
研究
一项监测葛兰素史克生物制品公司希瑞适疫苗
上市
前
后
依据当地处方信息接种希瑞适疫苗的9-45岁中国女性安全性相关终点的观察性数据库
研究
。...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210523 | 双价人乳头瘤病毒吸附疫苗
...癌,1级宫颈上皮内瘤样病变(CIN1)。 HPV疫苗(Cervarix)
上市
后
数据库安全性
研究
一项监测葛兰素史克生物制品公司希瑞适疫苗
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前
后
依据当地处方信息接种希瑞适疫苗的9-45岁中国女性安全性相关终点的观察性数据库
研究
。...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210535 | 双价人乳头瘤病毒吸附疫苗
...癌,1级宫颈上皮内瘤样病变(CIN1)。 HPV疫苗(Cervarix)
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数据库有效性
研究
一项监测葛兰素史克生物制品公司(GSK)希瑞适疫苗
上市
前
后
根据当地处方信息(PI)接种希瑞适疫苗的9至45岁中国女性宫颈癌相关终点的观察性数据...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191138 | 通用名:来迪派韦索磷布韦片(Ledipasvir and Sofosbuvir Tablets);商品名:夏帆宁(Harvoni)
...病毒感染 来迪派韦索磷布韦治疗慢性丙肝安全性有效性
上市
后
研究
在中国真实世界环境中评估索磷布韦治疗方案用于慢性丙型肝炎病毒(HCV) 感染患者的安全性和有效性的批准
上市
后
研究
GS-CN-334-4624; 2.0版本/2019年1月24日
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191138 | 通用名:来迪派韦索磷布韦片(Ledipasvir and Sofosbuvir Tablets);商品名:夏帆宁(Harvoni)
...病毒感染 来迪派韦索磷布韦治疗慢性丙肝安全性有效性
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后
研究
在中国真实世界环境中评估索磷布韦治疗方案用于慢性丙型肝炎病毒(HCV) 感染患者的安全性和有效性的批准
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后
研究
GS-CN-334-4624; 2.0版本/2019年1月24日
CDE
发布于
1年前
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东莞康华医院
...学试验)、Ⅱ/Ⅲ期药物临床试验、Ⅳ期药物临床试验、
上市
后
再评价、医疗器械临床试验、体外诊断试剂临床试验 东莞康华医院临床试验
研究
中心(即机构,以下简称中心)2018年05月在国家药品监督管理局完成医疗器械临床试...
机构
发布于
5年前
2067 次浏览
药物临床试验:CTR20160533 | 紫叶丹胶囊
CTR20160533 | 紫叶丹胶囊 进行中-招募中 慢性乙型肝炎 紫叶丹胶囊IV期临床
研究
方案 紫叶丹胶囊(紫珠)治疗慢性乙型肝炎的有效性和安全性
上市
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监测 ZYD02
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171218 | 利奥西呱片
CTR20171218 | 利奥西呱片 已完成 肺动脉高压 在中国接受利奥西呱治疗的肺动脉高压患者的安全性
研究
在中国服用安吉奥的肺动脉高压患者中进行的多中心、前瞻性、单臂、登记性
上市
后
安全性
研究
MK4836-001; 01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240117 | 人凝血因子Ⅷ
CTR20240117 | 人凝血因子Ⅷ 进行中-尚未招募 甲型血友病 人凝血因子Ⅷ IV期临床
研究
评价人凝血因子Ⅷ在治疗血友病A患者中的安全性和有效性的
上市
后
临床
研究
RS-FⅧ-01
CDE
发布于
7月前
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