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药物临床试验:CTR20213447 | FCN-159片
...单剂量、随机、开放性、三周期、三序列交叉设计的I期
临床
研究 评价FCN-159 片在健康男性受试者中食物影响、药代动力学特征及安全性、耐受性的单剂量、随机、开放性、三周期、三序列交叉设计的I期
临床
研究 FCN-159-CP-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230397 | WTS-005片
...的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期
临床
研究 评价WTS-005片在晚期实体瘤癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、剂量递增与扩展的I期
临床
研究。 WTS-005-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230396 | WTS-005片
...的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期
临床
研究。 评价WTS-005片在晚期实体瘤癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、剂量递增与扩展的I期
临床
研究。 WTS-005-
001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191399 | AST-3424
...骨髓增生异常综合征等。 AST-3424治疗恶性肿瘤患者的II期
临床
试验 评价AST-3424治疗恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、疗效以及与AKR1C3酶表达相关性的
临床
研究 AST-3424-
001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191399 | AST-3424
...骨髓增生异常综合征等。 AST-3424治疗恶性肿瘤患者的II期
临床
试验 评价AST-3424治疗恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、疗效以及与AKR1C3酶表达相关性的
临床
研究 AST-3424-
001
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191399 | AST-3424
...骨髓增生异常综合征等。 AST-3424治疗恶性肿瘤患者的II期
临床
试验 评价AST-3424治疗恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、疗效以及与AKR1C3酶表达相关性的
临床
研究 AST-3424-
001
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182005 | 丹酚酸A片
CTR20182005 | 丹酚酸A片 已完成 糖尿病周围神经病变 丹酚酸A片剂I期单剂量递增
临床
试验 随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增、评估丹酚酸A片剂在健康志愿者中安全性、耐受性和药代动力学特性试验 SAA
001
;Version 1.3
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232426 | TJ0113胶囊
CTR20232426 | TJ0113胶囊 进行中-招募中 Alport综合征 评价TJ0113胶囊的安全性、耐受性和药代动力学 一项评价TJ0113胶囊在健康受试者中单次、多次及餐后口服给药后的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰ期
临床
试验 TJJS01-
001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232426 | TJ0113胶囊
CTR20232426 | TJ0113胶囊 进行中-招募中 Alport综合征 评价TJ0113胶囊的安全性、耐受性和药代动力学 一项评价TJ0113胶囊在健康受试者中单次、多次及餐后口服给药后的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰ期
临床
试验 TJJS01-
001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191221 | 重组人白蛋白注射液
...化腹水 评价重组人白蛋白注射液安全性和耐受性的Ⅰ期
临床
研究 评价重组人白蛋白注射液在健康受试者单次给药剂量和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学的Ⅰ期
临床
试验 ART-2019-
001
;版本号:1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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