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药物临床试验：CTR20200087 | ACC006口服溶液

CTR20200087 | ACC006口服溶液 已完成 晚期鳞状非小细胞肺癌 ACC006口服溶液联合化疗的Ⅰb期研究 ACC006口服溶液与标准化疗方案联合在晚期鳞状非小细胞肺癌患者中的临床研究 AD-AS-17-001；V4.1

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药物临床试验：CTR20223095 | GFH925片

...相互作用，食物影响及药代动力学的随机、开放、双周期临床研究 CIBI351P001

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药物临床试验：CTR20130380 | 伪人参皂苷GQ注射液

CTR20130380 | 伪人参皂苷GQ注射液 已完成 心绞痛 伪人参皂苷GQ注射液多次给药I期临床研究 伪人参皂苷GQ注射液多次给药、安慰剂对照、随机双盲，耐受性和药代动力学的Ⅰ期临床研究 2013JLHK001

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药物临床试验：CTR20221730 | WJ01075片

CTR20221730 | WJ01075片 主动终止 晚期恶性实体瘤 WJ01075片在晚期实体瘤中的I期研究 一项评价WJ01075片在晚期恶性实体瘤患者中口服给药剂量递增和剂量扩展的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的I期临床研究 JS124-001-I

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药物临床试验：CTR20131074 | 伪人参皂苷GQ注射液

CTR20131074 | 伪人参皂苷GQ注射液 已完成 心肌缺血 伪人参皂苷GQ注射液单次给药I期临床研究 伪人参皂苷GQ注射液单次给药、安慰剂对照、随机双盲，耐受性和药代动力学的Ⅰ期临床研究 2012JLHK001

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药物临床试验：CTR20232413 | RC148注射液

...期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的疗效和安全性的临床研究 评价RC148注射液单药及联合方案治疗局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的疗效和安全性的多中心Ⅰ/Ⅱ期临床研究 RC148-C001

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药物临床试验：CTR20220049 | 普赛莫德

...安慰剂对照的多次给药耐受性、药代动力学和药效学Ib期临床试验 BJXH-2021-001

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药物临床试验：CTR20131216 | 注射液头孢替坦二钠

...染性疾病 评价注射用头孢替坦二钠安全、有效性的Ⅱ期临床试验 评价注射用头孢替坦二钠治疗呼吸和泌尿系统中、重度急性细菌性感染性疾病有效性和安全性的Ⅱ期临床试验 YZJHS-001

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药物临床试验：CTR20230428 | DXC009

...的开放、多中心、首次人体、 剂量递增和扩大入组的I 期临床研究。 评估注射用DXC009 在难治复发性多发性骨髓瘤患者中的安全性、 耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、多中心、首次人体、 剂量递增和扩大入组的I ...

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药物临床试验：CTR20232766 | 注射用JS207

...的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的I期临床研究 JS207（PD-1/VEGF双抗）单药和联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的I期临床研究 JS207-001-I

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