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药物临床试验:CTR20201868 | SC0062胶囊
CTR20201868 | SC0062胶囊 已完成 肺动脉高压 评估SC0062胶囊安全性、耐受性、药代动力学研究 评估SC0062胶囊在健康成人受试者中单次和连续给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响的I期
临床
研究 SC0062-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202508 | 肠安颗粒
...效性和安全性多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照IIc期
临床
试验 SHPL-G
001
-203
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190723 | 1mg/kg/3周
CTR20190723 | 1mg/kg/3周 已完成 实体瘤 评价HLX22单抗注射液在HER2过表达晚期实体瘤患者中的I期
临床
研究 评价HLX22单抗注射液在HER2过表达晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及初步药效学的I期
临床
研究 HLX22-
001
;1.0版本
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201837 | 替拉珠单抗注射液
... 评价Tildrakizumab治疗中度至重度斑块状银屑病患者的III期
临床
研究 在中国人群中评价Tildrakizumab治疗中度至重度斑块状银屑病患者的疗效及安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心
临床
试验 Tildra-PsO-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222287 | FCN-437c胶囊
...康成人口服FCN-437c胶囊药代动力学特征和安全性影响的I期
临床
研究 一项单中心、随机、开放、两周期、交叉设计评价食物对中国健康成人单次口服FCN-437c胶囊药代动力学特征和安全性影响的I期
临床
研究 FCN-437c-CP-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230789 | TFX06片
CTR20230789 | TFX06片 进行中-尚未招募
临床
拟用于ER+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者 评价TFX06 片在ER+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者中的安全性和耐受性 评价TFX06片在雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)局...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230789 | TFX06片
CTR20230789 | TFX06片 进行中-招募中
临床
拟用于ER+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者 评价TFX06 片在ER+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者中的安全性和耐受性 评价TFX06片在雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)局部...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240697 | 注射用QD202
...国健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期
临床
试验 一项评价在中国健康成年受试者中单次和多次静脉输注QD202后的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期
临床
试验 IST-
001
-202311
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240697 | 注射用QD202
...国健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期
临床
试验 一项评价在中国健康成年受试者中单次和多次静脉输注QD202后的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期
临床
试验 IST-
001
-202311
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170388 | BPI-7711胶囊
CTR20170388 | BPI-7711胶囊 进行中-招募完成 晚期或转移性非小细胞肺癌 BPI-7711胶囊I/IIa期
临床
试验 评估BPI-7711在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、单臂I期研究 BPI-7711-2015-
001
;V5.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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