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药物临床试验:CTR20181975 | RC28-E注射液
CTR20181975 | RC28-E注射液 已完成 湿性年龄相关性黄斑变性 RC28-E治疗wAMD I期
临床
试验 RC28-E注射液在湿性年龄相关性黄斑变性患者中单次玻璃体注射给药的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期
临床
研究 C
001
AMDCLLI;1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223403 | CM369注射液
...试者中安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的I期
临床
试验 评价CM369在晚期实体瘤及血液肿瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的非随机、开放、多中心、I期
临床
试验 CM369-
001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160487 | CM082片
CTR20160487 | CM082片 进行中-尚未招募 急性髓系白血病 CM082 片治疗急性髓系白血病的安全性和耐受性研究 CM082 片治疗难治性和复发性Flt-3 阳性急性髓系白血病的安全性和耐受性I 期
临床
试验 CM082-CA-AML-I-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233704 | 棕榈酸帕利哌酮注射液
...种长效药物针剂用在中国精神分裂症病人上的生物等效性
临床
试验 棕榈酸帕利哌酮注射液(1M)在中国精神分裂症患者中进行的多中心、随机、开放、平行设计、多次给药生物等效性
临床
试验 SYHF2036-
001
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160812 | FCN-411胶囊
...细胞肺癌患者的治疗。 FCN-411 剂量探索和剂量扩增的I期
临床
研究 评价FCN-411在EGFR突变阳性的晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、疗效和药代动力学 FCN
001
;3.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150230 | 甲磺酸莫非赛定胶囊
...性乙型肝炎 甲磺酸莫非赛定胶囊I期与利托那韦联合给药
临床
试验 在健康志愿者中评估不同剂量甲磺酸莫非赛定胶囊与100 mg利托那韦联合给药的安全性和药代动力学特性
临床
试验 PCD-DGLS4-15-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231914 | 自体RAK细胞注射液
...复发 RAK在原发性肝细胞癌外科根治术后预防复发的Ⅱ期
临床
研究 一项多中心、开放标签、随机对照的探索性Ⅱ期
临床
研究,评估自体RAK细胞在肝细胞癌外科根治性切除术后预防高危复发风险的有效性和安全性 PH
001
-LC-0202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231809 | 雪蟾软坚柔肝片
...纤维化有效性和安全性的加载、随机、双盲、多中心II期
临床
试验 以安慰剂为平行对照评价雪蟾软坚柔肝片治疗慢性乙型肝炎肝纤维化有效性和安全性的加载、随机、双盲、多中心II期
临床
试验 SHTC-2020-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231788 | 甲苯磺酸ZG2
001
片
...实体瘤患者中的耐受性、安全性、有效性和药代动力学的
临床
研究 甲苯磺酸ZG2
001
片在携带KRAS 突变的晚期实体瘤患者中的耐受性、安全性、有效性和药代动力学剂量递增和多队列扩展的Ⅰ/Ⅱ期
临床
研究 ZG2
001
-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231241 | 注射用XCCS605B
...、开放、单药及联药剂量递增和联药剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ期
临床
试验 XCCS605B在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和疗效研究:一项多中心、开放、单药及联药剂量递增和联药剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ期
临床
试验 HWSY...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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