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药物临床试验:CTR20212982 | BJ-
001
...移实体瘤 BJ-
001
在中国局部晚期或转移实体瘤患者中的I期
临床
试验
一项评价BJ-
001
在中国局部晚期或转移实体瘤患者中的安全性、耐受性、初步有效性和药代动力学特征的开放
临床
试验
BJ-
001
-01-
001
CN
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212794 | YS
001
胶囊
CTR20212794 | YS
001
胶囊 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤患者 YS
001
胶囊耐受性和药代动力学I期
临床
试验
YS
001
胶囊治疗晚期恶性实体瘤患者的开放标签、多中心、剂量递增和扩展I期
临床
试验
YS
001
-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220164 | CG
001
...中的安全性、耐受性、药代动力学特征和探索给药剂量的
临床
试验
一项评估 CG
001
在健康人/PNH 患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和探索给药剂量的 I 期
临床
试验
KJ-CG
001
-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233521 | PE-
001
片
...效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对 照、多中心 II 期
临床
试验
PE-
001
片治疗成年男性早泄(PE)受试者的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对 照、多中心 II 期
临床
试验
ORxes-PE-2023-
001
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233521 | PE-
001
片
...效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对 照、多中心 II 期
临床
试验
PE-
001
片治疗成年男性早泄(PE)受试者的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对 照、多中心 II 期
临床
试验
ORxes-PE-2023-
001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200429 | BDB-
001
注射液
CTR20200429 | BDB-
001
注射液 已完成 化脓性汗腺炎 评价BDB-
001
注射液在健康受试者中的I期
临床
试验
评价BDB-
001
注射液在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的耐受性、药代动力学Ⅰ期
临床
试验
STS-BDB
001
-05;V1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191186 | AB
001
...背痛 AB
001
贴片在健康志愿者中的耐受性和药代动力学I期
临床
试验
AB
001
在健康志愿者中随机、平行、安慰剂及阳性对照,单次和多次给药的耐受性和药代动力学Ⅰ期
临床
试验
ABS-102;版本号V1.3 日期20190527
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232962 | YN
001
... YN
001
在中国健康受试者及冠状动脉粥样硬化患者中的I期
临床
试验
一项评价YN
001
在中国健康受试者中单次和多次给药及冠状动脉粥样硬化患者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效特征的剂量递增I期
临床
试验
YN0...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232962 | YN
001
... YN
001
在中国健康受试者及冠状动脉粥样硬化患者中的I期
临床
试验
一项评价YN
001
在中国健康受试者中单次和多次给药及冠状动脉粥样硬化患者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效特征的剂量递增I期
临床
试验
YN0...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232962 | YN
001
... YN
001
在中国健康受试者及冠状动脉粥样硬化患者中的I期
临床
试验
一项评价YN
001
在中国健康受试者中单次和多次给药及冠状动脉粥样硬化患者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效特征的剂量递增I期
临床
试验
YN0...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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