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药物临床试验:CTR20213010 | 注射用BC3448
...项I期、开放、单中心、首次人体剂量递增和剂量扩展的
临床
研究,在局部晚期或转移性恶性实体瘤患者中评估BC3448的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性 一项I期、开放、单中心、首次人体剂量递增和剂量扩展的临...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231788 | 甲苯磺酸ZG2
001
片
...实体瘤患者中的耐受性、安全性、有效性和药代动力学的
临床
研究 甲苯磺酸ZG2
001
片在携带KRAS 突变的晚期实体瘤患者中的耐受性、安全性、有效性和药代动力学剂量递增和多队列扩展的Ⅰ/Ⅱ期
临床
研究 ZG2
001
-
001
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190243 | 注射用重组羧肽酶G2
...快速降低MTX血药浓度。 注射用重组羧肽酶G2(CPG2)Ia期
临床
试验 注射用重组羧肽酶G2(CPG2)在健康受试者中单次静脉推注给药的安全性和药代动力学Ia期
临床
试验 CPG2-
001
;版本号:1.4
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191371 | AST-3424
...髓增生异常综合征等。 AST-3424治疗恶性肿瘤患者的I/II期
临床
试验 评价AST-3424治疗恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、疗效以及与AKR1C3酶表达相关性的
临床
研究 AST-3424-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221111 | 注射用HZBio2
...疡性结肠炎(UC)、克罗恩病(CD)成年患者 HZBio2的I期
临床
研究 一项随机、双盲、平行对照,比较注射用HZBio2与安吉优®在健康成年男性受试者中的药代动力学特征的I期
临床
研究 HZBio2-I-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191854 | LBL-007注射液
...期淋巴瘤 LBL-007Ia在晚期实体瘤和晚期淋巴瘤患者中Ia期
临床
试验 Anti-LAG-3单克隆抗体注射液(LBL-007)在晚期实体瘤和晚期淋巴瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及有效性的Ⅰa期
临床
试验 WLZB-LBL-007-AST-
001
;4.0版/2019年10月28...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220548 | CM326注射液
...窦炎伴有鼻息肉 CM326用于慢性鼻窦炎伴有鼻息肉Ib/IIa期
临床
研究 一项评价CM326注射液多次皮下给药在慢性鼻窦炎伴有鼻息肉受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学、免疫原性及初步疗效的随机、双盲、安慰剂对照、...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
广州医科大学附属第五医院
...大楼8楼北803 GCP机构办公室 广州医科大学附属第五医院
临床
研究中心于2017年5月15日获得国家药物
临床
试验机构资格。现有已认证专业:呼吸内科、消化内科、神经内科、心血管内科、肾病学专业、内分泌专业、普通外科、神经...
机构
发布于
7年前
2360 次浏览
药物临床试验:CTR20182293 | 注射用血管生成抑肽
CTR20182293 | 注射用血管生成抑肽 已完成 肺癌、胃癌、肝癌等晚期实体瘤 血管生成抑肽安全性、耐受性和体内代谢研究 注射用血管生成抑肽治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学的
临床
研究 FRNST-
001
;2.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202172 | 注射用SYB507
CTR20202172 | 注射用SYB507 已完成 哮喘 比较SYB507与奥马珠单抗药代和相似性的I期试验 比对奥马珠单抗(茁乐®),评价注射用SYB507在健康受试者中的PK/PD、安全性、免疫原性的随机、双盲、平行对照的I期
临床
试验 SCSY-2020-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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