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药物临床试验:CTR20220580 | PRJ1-3024胶囊
CTR20220580 | PRJ1-3024胶囊 进行中-招募中 晚期实体瘤 PRJ1-3024治疗晚期实体瘤I/II期
临床
研究 一项评估PRJ1-3024在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的I/II期
临床
研究 PRJ1-3024-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223106 | 四价流感病毒裂解疫苗
...毒感染引起的流行性感冒。 四价流感病毒裂解疫苗III期
临床
研究 评价四价流感病毒裂解疫苗在6-35月龄人群中接种的免疫原性和安全性的随机、盲法、阳性对照Ⅲ期
临床
试验 LKM-2022-FIn
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242449 | 注射用BAT8006
...期实体瘤 BAT8006联合BAT1308在晚期实体瘤患者中的Ⅰb/Ⅱ期
临床
研究 一项评价BAT8006联合BAT1308在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的Ⅰb/Ⅱ期
临床
研究 BAT-8006+1308-
001
-CR
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222357 | 注射用ASKG315
...射用ASKG315在局部晚期或转移性恶性实体瘤患者中的Ⅰ期
临床
试验 一项评价注射用ASKG315在局部晚期或转移性恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、人体药代动力学特征的开放、多中心的Ⅰ期
临床
试验 ASKG315-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242449 | 注射用BAT8006
...期实体瘤 BAT8006联合BAT1308在晚期实体瘤患者中的Ⅰb/Ⅱ期
临床
研究 一项评价BAT8006联合BAT1308在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的Ⅰb/Ⅱ期
临床
研究 BAT-8006+1308-
001
-CR
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230116 | 莫匹罗星凝胶
...、开放给药、盲态评价、阳性药(百多邦®)对照的Ⅲ期
临床
注册研究 评价莫匹罗星 2%凝胶(Impetine®)治疗脓疱疮有效性和安全性的多中心、随机、开放给药、盲态评价、阳性药(百多邦®)对照的Ⅲ期
临床
注册研究 IDT-
001
-CLN-...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2017
001
3 | 罗氟司特片
CTR2017
001
3 | 罗氟司特片 进行中-招募完成 用于治疗慢性阻塞性肺病(COPD),减少严重COPD急性发作(加重)频率、缓解症状恶化。 Ⅰ期
临床
人体药代动力学 罗氟司特片人体药代动力学试验 TYQK-2015-
001
-B
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210764 | PM1016注射液
...进行中-招募中 晚期实体瘤 PM1016治疗晚期实体肿瘤I/IIa期
临床
研究 评价编码 TNF-α 和 IL-2 的溶瘤腺病毒 PM1016 在晚期恶性实体瘤受试者中的耐受性、安全性及初步疗效的 I 期
临床
试验及在晚期恶性实体瘤中考察初步疗效的 IIa 期...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181154 | GR1501注射液
...成 斑块状银屑病患者 GR1501注射液对斑块状银屑病患者的
临床
研究 GR1501注射液在斑块状银屑病患者中的耐受性、药代动力学、免疫原性、剂量递增的安全性、 初步疗效评价
临床
研究 GR1501-
001
;V2.3
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211077 | JS201注射液
CTR20211077 | JS201注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 JS201在晚期恶性肿瘤患者中的I期
临床
研究 JS201在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、首次人体、剂量递增和扩大入组的I期
临床
研究 JS201-
001
-I
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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