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药物临床试验：CTR20223309 | QL1706注射液

...一线治疗PD-L1表达阴性、局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的III期临床研究 评价QL1706联合化疗一线治疗PD-L1表达阴性、局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的III期临床研究 QL1706-303

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药物临床试验：CTR20253194 | RDc001片

...晚期实体瘤 评价RDc001片在复发/难治血液瘤及晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、剂量递增与剂量扩展的I期临床研究 评价RDc001片在复发/难治血液瘤及晚期实体瘤患者中的安全...

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药物临床试验：CTR20253132 | 注射用ICP-B794

...进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评价ICP-B794在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的开放、多中心、I期研究 一项评价ICP-B794在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的开放、...

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药物临床试验：CTR20252864 | ANS014004片

...估ANS014004联合EGFR-TKI靶向药治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者安全性和有效性的Ib/II期临床研究 一项评价ANS014004联合 EGFR-TKI治疗 EGFR突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的安全性、有效性和药代动力学特征的开放、多...

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药物临床试验：CTR20252645 | 注射用HZBio2

...至重度活动性溃疡性结肠炎（UC）、克罗恩病（CD）成年患者 HZBio2的Ⅲ期临床研究 评价HZBio2治疗中国成人中重度活动性溃疡性结肠炎患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照、平行设计的Ⅲ期研究 HZBio2-Ⅲ-001

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药物临床试验：CTR20252604 | SCTB39G注射液

...行中-招募中 实体瘤 一项评估 SCTB39G 在晚期恶性实体瘤患者中的安全耐受性、药代动力学和初步有效性的开放、多中心的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 一项评估 SCTB39G 在晚期恶性实体瘤患者中的安全耐受性、药代动力学和初步有效性的开...

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药物临床试验：CTR20252505 | RO7673396

...突变的晚期实体瘤 一项在携带RAS 基因突变的晚期实体瘤患者中评价RO7673396 单药治疗和联合其他抗肿瘤疗法的安全性、耐受性、药代动力学和初步临床活性的I 期剂量递增和扩展研究-暂时仅开展单药治疗部分 一项在携带RAS 基...

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药物临床试验：CTR20252304 | 盐酸奎扎替尼片

...水平的奎扎替尼作为FLT3-ITD（+）急性髓系白血病完全缓解患者维持治疗的比较 一项在新诊断的FLT3-ITD（+）急性髓系白血病完全缓解成年患者中评价奎扎替尼作为维持治疗 的两个剂量水平的安全性和有效性的2期、多中心、随机...

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药物临床试验：CTR20251731 | 米诺地尔泡沫剂

...发再生。 米诺地尔泡沫剂和 Men's Rogaine®在雄激素性秃发患者中疗效的等效性、安全性和耐受性的多中心、双盲、随机对照临床试验 米诺地尔泡沫剂和 Men's Rogaine®在雄激素性秃发患者中疗效的等效性、安全性和耐受性的多中心...

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药物临床试验：CTR20251224 | 吸入用TQC3721混悬液

...塞性肺病 吸入用TQC3721混悬液在中重度慢性阻塞性肺疾病患者中有效性和安全性的III期临床试验 评价吸入用TQC3721混悬液在中重度慢性阻塞性肺疾病患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验。 TQC3...

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