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药物临床试验:CTR20234147 | NA
CTR20234147 | NA 主动终止 治疗发生了
首次
失代偿事件(静脉曲张出血或
首次
临床显著性腹水事件)且病情稳定(Child-T urcotte-Pugh评分CTP5-7)的由非胆汁淤积性肝脏疾病导致的失代偿期肝硬化
患者
的临床显著性门静脉高压症(CSPH)。...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234147 | NA
CTR20234147 | NA 主动终止 治疗发生了
首次
失代偿事件(静脉曲张出血或
首次
临床显著性腹水事件)且病情稳定(Child-T urcotte-Pugh评分CTP5-7)的由非胆汁淤积性肝脏疾病导致的失代偿期肝硬化
患者
的临床显著性门静脉高压症(CSPH)。...
CDE
发布于
3周前
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药物临床试验:CTR20234147 | NA
CTR20234147 | NA 进行中-尚未招募 治疗发生了
首次
失代偿事件(静脉曲张出血或
首次
临床显著性腹水事件)且病情稳定(Child-T urcotte-Pugh评分CTP5-7)的由非胆汁淤积性肝脏疾病导致的失代偿期肝硬化
患者
的临床显著性门静脉高压症(...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20234147 | NA
CTR20234147 | NA 进行中-招募中 治疗发生了
首次
失代偿事件(静脉曲张出血或
首次
临床显著性腹水事件)且病情稳定(Child-T urcotte-Pugh评分CTP5-7)的由非胆汁淤积性肝脏疾病导致的失代偿期肝硬化
患者
的临床显著性门静脉高压症(CSP...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20244563 | 无
...中-尚未招募 晚期实体瘤 一项BG-C477 在晚期实体瘤
患者
中
首次
用于人体的1 期研究 一项在选定的晚期实体瘤
患者
中探究BG-C477 的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性的多中心、开放性、1a/b 期
首次
用于人体的...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223012 | SAL0112片
CTR20223012 | SAL0112片 进行中-招募中 2型糖尿病 SAL0112片在中国健康受试者及2型糖尿病
患者
中的
首次
人体临床研究 SAL0112片在中国健康受试者及2型糖尿病
患者
中的
首次
人体临床研究 SAL0112A101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211872 | INV-1120胶囊
.../转移性实体瘤 INV-1120在局部晚期/转移性实体瘤
患者
中的
首次
人体、开放式、I期(剂量递增)临床试验 INV-1120在局部晚期/转移性实体瘤
患者
中的
首次
人体、开放式、I期(剂量递增)临床试验 INV-1120-102
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200158 | ABT-199
CTR20200158 | ABT-199 进行中-招募完成 接受常规化疗达到
首次
缓解的急性髓系白血病
患者
的维持治疗 急性髓系白血病
患者
用Venetoclax联合口服阿扎胞苷对比口服阿扎胞苷作为维持治疗的研究 常规化疗后
首次
缓解的急性髓系白血病患...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213187 | ADG116 注射剂
...移性实体瘤 ADG116在局部晚期/转移性实体瘤中国
患者
中的
首次
人体、开放性、I期临床试验 ADG116在局部晚期/转移性实体瘤中国
患者
中的
首次
人体、开放性、I期临床试验 ADG116-1002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243632 | 注射用YL211
...实体瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的
首次
人体研究 一项评估YL211在晚期实体瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期、多中心、开放性、
首次
人体研究 YL211-INT-101-01
CDE
发布于
7月前
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