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药物临床试验:CTR20241595 | 醋酸艾替班特注射液
...(达泽优)和艾替班特(飞泽优®)在遗传性血管性水肿
患者
中的真实世界疗效和安全性:一项中国观察性研究 拉那利尤单抗(达泽优)和艾替班特(飞泽优®)在遗传性血管性水肿
患者
中的真实世界疗效和安全性:一项中国观...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241594 | 注射用BL-B01D1
...路上皮癌 BL-B01D1+PD-1 治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌
患者
的 II 期临床研究 评价 BL-B01D1+PD-1 双药联合治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌
患者
的有效性和安全性的 II 期临床研究 BL-B01D1-204-03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241386 | 马来酸阿伐曲泊帕片
...诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年
患者
。慢性肝病
患者
不得通过服用本品来恢复正常的血小板计数。 马来酸阿伐曲泊帕片人体生物等效性试验 马来酸阿伐曲泊帕片在健康受试者中的单剂量、随机、开放...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241282 | XMVA09注射液
...验评价XMVA09单次给药在湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)
患者
中的安全性、耐受性、免疫原性和有效性 一项开放、单臂、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ期临床试验评价XMVA09单次给药在湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)
患者
中的安全...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242719 | 盐酸羟甲唑啉滴眼液
...垂。 盐酸羟甲唑啉滴眼液治疗中国成人获得性上睑下垂
患者
的Ⅲ期临床试验 盐酸羟甲唑啉滴眼液治疗中国成人获得性上睑下垂
患者
有效性、安全性和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期临床试验 NJHD-2...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240816 | 巴瑞替尼片
...ARD)疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年
患者
。巴瑞替尼可以与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药联合使用。 斑秃:巴瑞替尼适用于成人
患者
重度斑秃的治疗。不推荐联合其他 JAK 抑制剂、生物类免疫调节...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243681 | LXH-2301片
...20mg非布司他单药治疗尿酸排泄不良型痛风伴高尿酸血症
患者
有效性和安全性的II期多中心临床研究 一项评价LXH-2301联合20mg非布司他与20mg非布司他单药治疗尿酸排泄不良型痛风伴高尿酸血症
患者
有效性和安全性的随机、双盲、平...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243477 | CM383注射液
...阿尔茨海默病源性轻度认知功能障碍和轻度阿尔茨海默病
患者
中多次剂量递增给药的I期研究 一项评价 CM383 在阿尔茨海默病源性轻度认知功能障碍和轻度阿尔茨海默病
患者
中多次剂量递增给药的安全性、耐受性、药代动力学、...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241608 | SR604注射液
...-招募中 本品拟用于血友病A/B及先天性凝血因子Ⅶ缺乏症
患者
出血发作的预防治疗 评价SR604注射液安全性、耐受性、PK/PD特征和免疫原性的Ⅰ期临床试验 评价SR604注射液在血友病A/B及先天性凝血因子Ⅶ缺乏症
患者
中的安全性、耐...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220360 | Ociperlimab注射液
...)或利妥昔单抗治疗复发或难治性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤
患者
的1b/2 期研究 一项评价欧司珀利单抗(BGB-A1217)联合替雷利珠单抗(BGB- A317)或利妥昔单抗治疗复发或难治性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤
患者
的安全性、耐受性、药代动...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
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