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药物临床试验:CTR20210061 | 利伐沙班片
...沙班片 已完成 1.用于择期髋关节或膝关节置换手术成年
患者
,以预防静脉血栓形成(VTE)。2.用于治疗成人静脉血栓形成(DVT),降低急性DVT后DVT复发和肺栓塞(PE)的风险。3.用于具有一种或多种危险因素(例如:充血性心力衰竭、高...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232003 | 苹果酸卡博替尼片
... | 苹果酸卡博替尼片 进行中-尚未招募 治疗晚期肾细胞癌
患者
(RCC)、曾接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌
患者
(HCC)和患有局部晚期或转移性分化型甲状腺癌(DTC)。 苹果酸卡博替尼片健康人体空腹条件下生物等效性试验 苹果酸...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233019 | Olorofim片
...短帚霉感染。 一项在曲霉菌属所致侵袭性真菌病(IFD)
患者
中评价Olorofim相比AmBisome®+SOC治疗的有效性和安全性的III期、裁定者设盲、随机研究 一项在曲霉菌属所致侵袭性真菌病(IFD)
患者
中评价Olorofim相比AmBisome®+SOC治疗的有...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232119 | RO7200220 注射液
...葡萄膜炎性黄斑水肿 评价 RO7200220在葡萄膜炎性黄斑水肿
患者
中玻璃体内给药的有效性、安全性、药代动力学和药效学的的III 期研究(Meerkat) 一项在葡萄膜炎性黄斑水肿
患者
中评价 RO7200220 玻璃体内给药的有效性、安全性、药...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230879 | KYS202002A 注射液
...骨髓瘤 KYS202002A单抗注射液在复发或难治性多发性骨髓瘤
患者
中的I期临床研究 一项评价KYS202002A单抗注射液在复发或难治性多发性骨髓瘤
患者
中安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I期临床研究 KYS202002A-1
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221680 | 注射用LM-108
...体瘤 注射用LM-108单药或联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究 注射用LM-108单药或联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤
患者
中的安...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221677 | 注射用维布妥昔单抗
...布妥昔单抗 进行中-招募中 治疗以下CD30阳性淋巴瘤成人
患者
:既往接受过系统性治疗的原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤(pcALCL)或蕈样真菌病(MF)。 无 一项维布妥昔单抗治疗中国CD30阳性(CD30+)皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)
患者
...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220842 | MAX-40279-01胶囊
.../转移性实体瘤 评价MAX-40279-01联合特瑞普利单抗在实体瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的I期剂量探索研究 评价MAX-40279-01联合特瑞普利单抗在实体瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211401 | BAT2206注射液
...溃疡性结肠炎 BAT2206与喜达诺在中度至重度斑块状银屑病
患者
中的疗效和安全性研究 一项比较BAT2206与喜达诺@在中度至重度斑块状银屑病
患者
中的疗效和安全性的III期多中心、随机、双盲、平行对照研究 BAT-2206-002-CR
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201548 | HH2853片
...,晚期实体瘤 评估HH2853对非霍奇金淋巴瘤或晚期实体瘤
患者
的安全性、耐受性、药代动力学和临床活性的I/II期研究 为评估HH2853(一种EZH1/2抑制剂)用于治疗复发性/难治性非霍奇金淋巴瘤或晚期实体瘤
患者
的安全性、耐受性、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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