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药物临床试验：CTR20241594 | 注射用BL-B01D1

...路上皮癌 BL-B01D1+PD-1 治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的 II 期临床研究 评价 BL-B01D1+PD-1 双药联合治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的有效性和安全性的 II 期临床研究 BL-B01D1-204-03

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药物临床试验：CTR20241386 | 马来酸阿伐曲泊帕片

...诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。慢性肝病患者不得通过服用本品来恢复正常的血小板计数。 马来酸阿伐曲泊帕片人体生物等效性试验 马来酸阿伐曲泊帕片在健康受试者中的单剂量、随机、开放...

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药物临床试验：CTR20241282 | XMVA09注射液

...验评价XMVA09单次给药在湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）患者中的安全性、耐受性、免疫原性和有效性 一项开放、单臂、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ期临床试验评价XMVA09单次给药在湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）患者中的安全...

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药物临床试验：CTR20242719 | 盐酸羟甲唑啉滴眼液

...垂。 盐酸羟甲唑啉滴眼液治疗中国成人获得性上睑下垂患者的Ⅲ期临床试验 盐酸羟甲唑啉滴眼液治疗中国成人获得性上睑下垂患者有效性、安全性和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期临床试验 NJHD-2...

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药物临床试验：CTR20240816 | 巴瑞替尼片

...ARD）疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者。巴瑞替尼可以与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药联合使用。 斑秃:巴瑞替尼适用于成人患者重度斑秃的治疗。不推荐联合其他 JAK 抑制剂、生物类免疫调节...

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药物临床试验：CTR20243681 | LXH-2301片

...20mg非布司他单药治疗尿酸排泄不良型痛风伴高尿酸血症患者有效性和安全性的II期多中心临床研究 一项评价LXH-2301联合20mg非布司他与20mg非布司他单药治疗尿酸排泄不良型痛风伴高尿酸血症患者有效性和安全性的随机、双盲、平...

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药物临床试验：CTR20243477 | CM383注射液

...阿尔茨海默病源性轻度认知功能障碍和轻度阿尔茨海默病患者中多次剂量递增给药的I期研究 一项评价 CM383 在阿尔茨海默病源性轻度认知功能障碍和轻度阿尔茨海默病患者中多次剂量递增给药的安全性、耐受性、药代动力学、...

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药物临床试验：CTR20241608 | SR604注射液

...-招募中 本品拟用于血友病A/B及先天性凝血因子Ⅶ缺乏症患者出血发作的预防治疗 评价SR604注射液安全性、耐受性、PK/PD特征和免疫原性的Ⅰ期临床试验 评价SR604注射液在血友病A/B及先天性凝血因子Ⅶ缺乏症患者中的安全性、耐...

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药物临床试验：CTR20220360 | Ociperlimab注射液

...）或利妥昔单抗治疗复发或难治性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤患者的1b/2 期研究 一项评价欧司珀利单抗（BGB-A1217）联合替雷利珠单抗（BGB- A317）或利妥昔单抗治疗复发或难治性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动...

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药物临床试验：CTR20211015 | TAB014单抗注射液

...雷珠单抗（诺适得®）在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中有效性和安全性的III期临床研究 评价TAB014对比雷珠单抗（诺适得®）在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲的III期临床研究...

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