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药物临床试验：CTR20231602 | GFH009注射液

...细胞淋巴瘤 GFH009单药治疗复发或难治的外周T细胞淋巴瘤患者的Ib/II期临床研究 一项评估GFH009在复发或难治的外周T细胞淋巴瘤患者中的有效性、安全性/耐受性和药代动力学的多中心、开放标签、Ib/II期临床研究 GFH009X1201

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药物临床试验：CTR20212623 | 注射用聚乙二醇伊利替康

CTR20212623 | 注射用聚乙二醇伊利替康 已完成 实体瘤， JK1201I在患者中的安全性、耐受性及有效性研究 JK1201I单次联合多次给药在小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性及初步有效性研究 JK1201I-201

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药物临床试验：CTR20211378 | PRM-151(RO7490677)注射液

...动终止 特发性肺纤维化 评价PRM-151治疗特发性肺纤维化患者的有效性和安全性的III期临床研究 一项评价PRM-151治疗特发性肺纤维化患者有效性和安全性的III期随机、双盲、安慰剂对照试验 WA42293

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药物临床试验：CTR20240210 | BGB-26808片

...26808 单药治疗以及与替雷利珠单抗联合治疗在晚期实体瘤患者中的开放性、多中心、非随机、剂量递增和剂量扩展研究（目前仅开展BGB-26808单药剂量递增试验） 一项评估HPK1抑制剂BGB-26808单药治疗以及与抗PD-1单克隆抗体替雷利...

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药物临床试验：CTR20223309 | QL1706注射液

...一线治疗PD-L1表达阴性、局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的III期临床研究 评价QL1706联合化疗一线治疗PD-L1表达阴性、局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的III期临床研究 QL1706-303

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药物临床试验：CTR20242202 | VGN-R09b

...-尚未招募 帕金森病 评价纹状体内注射VGN-R09b在帕金森病患者中的耐受性、安全性和有效性的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评价纹状体内注射VGN-R09b在帕金森病患者中的耐受性、安全性和有效性的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 VGN-R09b-101

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药物临床试验：CTR20241988 | 纳基奥仑赛注射液

...发或难治性急性淋巴细胞白血病 纳基奥仑赛注射液治疗患者的长期随访临床研究 纳基奥仑赛注射液治疗患者的长期随访临床研究 HY001401

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药物临床试验：CTR20241981 | 盐酸毛果芸香碱滴眼液

...于治疗成人老视。 盐酸毛果芸香碱滴眼液用于成人老视患者的临床试验 盐酸毛果芸香碱滴眼液用于成人老视患者的有效性和安全性的随机、多中心、双盲、安慰剂对照临床试验 H-MGYXJ-D-Ⅲ-2023-HBKS-01

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药物临床试验：CTR20222238 | RO7435846片

...6036 与多西他赛相比在KRAS G12C 突变阳性晚期或转移性NSCLC 患者中的有效性,安全性及药代动力学。 一项在携带可干预的体细胞突变（经血液检出）的晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中评估多种靶向治疗的疗效和安全性的 ...

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药物临床试验：CTR20221106 | 注射用MRG003

...体瘤 HX008联合MRG003在EGFR阳性的局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性的研究 一项开放、单臂、多中心、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床试验研究，评估HX008联合MRG003在EGFR阳性的局部晚期...

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