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药物临床试验:CTR20221207 | 自体天然肿瘤浸润淋巴细胞注射液
...液 已完成 晚期恶性实体瘤 GC101 TIL治疗晚期恶性实体瘤
患者
的Ⅰ期临床试验 自体天然肿瘤浸润淋巴细胞注射液(GC101 TIL)治疗晚期恶性实体瘤
患者
的开放、单臂、Ⅰ期临床试验 GC101 TIL-ST-Ⅰ
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242498 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(I)
...的瑞舒伐他汀和依折麦布单方制剂已充分控制病情的成年
患者
的替代治疗。作为饮食控制的辅助疗法,治疗原发性(杂合子家族性和非家族性)高胆固醇血症或纯合子家族性高胆固醇血症。 2. 预防心血管事件 瑞舒伐他汀依折麦...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250573 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(I)
...子型家族性或非家族性)高胆固醇血症或混合性高脂血症
患者
。纯合子型家族性高胆固醇血症(HoFH)本品适用于在饮食控制的基础上,降低HoFH
患者
的TC和LDL-C水平。本品可作为其他降脂治疗(例如LDL血浆分离置换法)的辅助疗法...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140392 | 海曲泊帕乙醇胺片
...性血小板减少症 海曲泊帕乙醇胺在免疫性血小板减少症
患者
中I期临床试验 海曲泊帕乙醇胺在免疫性血小板减少症
患者
多次给药安全性和耐受性及药代动力学/药效动力学研究 SHR-TPOP1d; V1.2
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181875 | 注射用多西他赛脂质体
... 进行中-尚未招募 乳腺癌 非小细胞肺癌 恶性实体肿瘤
患者
中的的I期临床研究 评价注射用多西他赛脂质体在恶性实体肿瘤
患者
中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 KY-DXTS-2017;版本号:1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201850 | 甲巯咪唑片
...亢进症,尤其适用于:①病情较轻,甲状腺轻至中度肿大
患者
;②青少年及儿童、老年
患者
;③甲状腺手术后复发,又不适于用放射性131I治疗者;④手术前准备;⑤作为131I放疗的辅助治疗。 甲巯咪唑片在健康受试者中随机、...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202331 | RO7082859
...漫大B细胞淋巴瘤 比较在复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤
患者
中,使用GLOFITAMAB联合吉西他滨加奥沙利铂对比使用利妥昔单抗联合吉西他滨加奥沙利铂的有效性和安全性。 一项在复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤
患者
中评价GLOFITAMAB...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211535 | 伏格列波糖片
... 进行中-尚未招募 改善糖尿病餐后高血糖。(本品适用于
患者
接受饮食疗法·运动疗法没有得 到明显效果时,或者
患者
除饮食疗法·运动疗法外还用口服降血糖药物或胰岛素 制剂而没有得到明显效果时。) 伏格列波糖片剂量探...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221106 | 注射用MRG003
...体瘤 HX008联合MRG003在EGFR阳性的局部晚期或转移性实体瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性的研究 一项开放、单臂、多中心、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床试验研究,评估HX008联合MRG003在EGFR阳性的局部晚期...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212875 | 9MW1411注射液
... 9MW1411联合抗菌药物治疗急性金葡菌皮肤及皮肤结构感染
患者
的II期临床研究 9MW1411注射液联合抗菌药物治疗急性金黄色葡萄球菌皮肤及皮肤结构感染
患者
有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研究 9MW1411-...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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