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药物临床试验:CTR20181154 | GR1501注射液
...成 斑块状银屑病患者 GR1501注射液对斑块状银屑病患者的
临床
研究 GR1501注射液在斑块状银屑病患者中的耐受性、药代动力学、免疫原性、剂量递增的安全性、 初步疗效评价
临床
研究 GR1501-
001
;V2.3
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211077 | JS201注射液
CTR20211077 | JS201注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 JS201在晚期恶性肿瘤患者中的I期
临床
研究 JS201在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、首次人体、剂量递增和扩大入组的I期
临床
研究 JS201-
001
-I
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211127 | NBL-012注射液
CTR20211127 | NBL-012注射液 已完成 自身免疫性疾病,如银屑病、化脓性汗腺炎等 NBL-012 在中国健康受试者中的 I 期
临床
试验 评价NBL-012在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期
临床
试验 NBL-012-CSP-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211000 | SYHX1901片
...健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期
临床
试验 评价SYHX1901片单剂、多剂口服给药在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期
临床
试验 SYHX1902-CSP-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192182 | 清咳平喘颗粒
...,苔黄或黄腻等。 清咳平喘颗粒治疗儿童急性支气管炎
临床
试验 清咳平喘颗粒治疗儿童急性支气管炎(痰热郁肺证)有效性和安全性的随机、双盲、平行对照、多中心
临床
试验 QKPC-
001
;V2.0版本
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212857 | 注射用RC118
...达阳性的局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的
临床
研究 注射用RC118在Claudin 18.2表达阳性的局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的
临床
研究 RC118-C
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220770 | ZG033注射液
CTR20220770 | ZG033注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 ZG033注射液的 I 期
临床
研究 对晚期复发转移和难治性实体瘤以及非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的 I 期
临床
研究 HKMB-HK003-I-
001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213358 | GH21胶囊
... 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项多中心、开放性的Ⅰ期
临床
研究,评估GH21胶囊治疗晚期实体瘤患者 的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步有效性 一项多中心、开放性的Ⅰ期
临床
研究,评估GH21胶囊治疗晚期实体瘤患者 ...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140628 | 拉科酰胺片
...有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照
临床
研究 RG01N-0641-SJZSY-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211685 | TK216注射液
CTR20211685 | TK216注射液 进行中-尚未招募 复发或难治性尤文肉瘤 TK216在中国复发或难治性尤文肉瘤受试者中的II期
临床
试验 TK216在中国复发或难治性尤文肉瘤受试者中的有效性和安全性的II期
临床
试验 SPH-TK216-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
40
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