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药物临床试验:CTR20223106 | 四价流感病毒裂解疫苗
...毒感染引起的流行性感冒。 四价流感病毒裂解疫苗III期
临床
研究 评价四价流感病毒裂解疫苗在6-35月龄人群中接种的免疫原性和安全性的随机、盲法、阳性对照Ⅲ期
临床
试验 LKM-2022-FIn
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210769 | SC0245片
...性实体瘤患者 一项开放、单臂的剂量递增和剂量扩展的
临床
研究,在晚期恶性实体瘤患者评估 SC0245 的安全性、耐受性、药代动力学特征与初步有效性 一项开放、单臂的剂量递增和剂量扩展的
临床
研究,在晚期恶性实体瘤患者...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230116 | 莫匹罗星凝胶
...、开放给药、盲态评价、阳性药(百多邦®)对照的Ⅲ期
临床
注册研究 评价莫匹罗星 2%凝胶(Impetine®)治疗脓疱疮有效性和安全性的多中心、随机、开放给药、盲态评价、阳性药(百多邦®)对照的Ⅲ期
临床
注册研究 IDT-
001
-CLN-...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211101 | GR1802注射液
CTR20211101 | GR1802注射液 已完成 重度慢性鼻窦炎伴鼻息肉 GR1802注射液在健康受试者中的I期
临床
试验 GR1802注射液在健康受试者中单剂给药、剂量递增的随机、双盲、安慰剂对照的耐受性、安全性、药代动力学
临床
试验 GR1802-
001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210769 | SC0245片
...性实体瘤患者 一项开放、单臂的剂量递增和剂量扩展的
临床
研究,在晚期恶性实体瘤患者评估 SC0245 的安全性、耐受性、药代动力学特征与初步有效性 一项开放、单臂的剂量递增和剂量扩展的
临床
研究,在晚期恶性实体瘤患者...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230116 | 莫匹罗星凝胶
...、开放给药、盲态评价、阳性药(百多邦®)对照的Ⅲ期
临床
注册研究 评价莫匹罗星 2%凝胶(Impetine®)治疗脓疱疮有效性和安全性的多中心、随机、开放给药、盲态评价、阳性药(百多邦®)对照的Ⅲ期
临床
注册研究 IDT-
001
-CLN-...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230116 | 莫匹罗星凝胶
...、开放给药、盲态评价、阳性药(百多邦®)对照的Ⅲ期
临床
注册研究 评价莫匹罗星 2%凝胶(Impetine®)治疗脓疱疮有效性和安全性的多中心、随机、开放给药、盲态评价、阳性药(百多邦®)对照的Ⅲ期
临床
注册研究 IDT-
001
-CLN-...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2017
001
3 | 罗氟司特片
CTR2017
001
3 | 罗氟司特片 进行中-招募完成 用于治疗慢性阻塞性肺病(COPD),减少严重COPD急性发作(加重)频率、缓解症状恶化。 Ⅰ期
临床
人体药代动力学 罗氟司特片人体药代动力学试验 TYQK-2015-
001
-B
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132093 | 妇春颗粒
...、倦怠乏力、性欲低下、大便溏泻等症。 妇春颗粒II期
临床
研究 随机双盲、安慰剂平行对照评价妇春颗粒治疗女性更年期综合征肾阴阳两虚证有效性和安全和多中心Ⅱ期
临床
研究 HMFK
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171258 | CBP-307胶囊
...炎、斑块状银屑病 CBP-307胶囊在中国健康受试者中的I期
临床
研究 随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增、评价健康受试者口服CBP-307的安全性、耐受性、PK/PD的I期
临床
试验 CBP-307CN
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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