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药物临床试验:CTR20200730 | PM8
001
注射液
CTR20200730 | PM8
001
注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 PM8
001
治疗晚期实体肿瘤I/IIa期
临床
研究 评价PM8
001
注射液在晚期实体肿瘤中的耐受性、安全性、药代动力学特征的I期
临床
试验及考察初步疗效的IIa期
临床
试验 CPM8
001
-A
001
;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220168 | 注射用LBL-019
...-招募中 晚期恶性肿瘤 LBL-019单药或联合抗PD-1单抗 I/II 期
临床
研究(此次CDE
临床
试验登记,仅先进行LBL-019单药的
临床
试验) 评价LBL-019单药或联合抗PD-1单抗治疗晚期恶性肿瘤患者安全性、耐受性、药物代谢动力学及有效性的多...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233250 | WXSH0208片
...流感 WXSH0208片治疗成人无并发症的单纯性流感患者的II期
临床
研究 WXSH0208片治疗成人无并发症的单纯性流感患者的有效性与安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的II期
临床
研究 WXSH0208-02-
001
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250865 | LIT0922胶囊
...募 实体瘤 LIT0922 胶囊在晚期实体瘤患者中的多中心I 期
临床
试验 评价 LIT0922 胶囊在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步抗肿瘤活性的多中心、开放性 I 期
临床
试验 LIT0922-2024-CP
001
CDE
发布于
4周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212411 | BAT6005注射液
...AT6005注射液 已完成 晚期恶性实体肿瘤 BAT6005 注射液 I 期
临床
研究 一项评价抗 TIGIT 单抗 BAT6005 注射液在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、 耐受性、 药代动力学特征和初步
临床
有效性的多中心、 开放的 I 期
临床
研究 BAT-6005-0...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190425 | YL-13027片
...中 实体瘤 YL-13027的耐受性、药代动力学和药效动力学I期
临床
研究 单臂、开放、单次及多次给药、剂量递增评价YL-13027在晚期实体瘤患者中的耐受性、药代动力学和药效动力学I期
临床
研究 YL-13027-
001
;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202319 | 地舒单抗
...骨折风险的绝经后女性骨质疏松症 CMAB807注射液和Prolia间
临床
有效性和安全性比对研究 一项随机、双盲、平行对照,比较CMAB807注射液与Prolia治疗中国高骨折风险的绝经后女性骨质疏松症的
临床
有效性、安全性和免疫原性的III期...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221269 | 注射用JS107
CTR20221269 | 注射用JS107 进行中-招募中 晚期实体瘤 JS107在晚期恶性实体瘤患者中的I期
临床
研究 一项评价注射用JS107在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的I期
临床
研究 JS107-
001
-I
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211627 | 诺克沙班片
CTR20211627 | 诺克沙班片 进行中-招募中 肝硬化合并门静脉血栓 诺克沙班片在中国健康受试者中单次给药耐受性及PK-PD的I期
临床
研究 诺克沙班片在中国健康受试者中单次给药耐受性及PK-PD的I期
临床
研究 GCC4401C-ZK-2020-
001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221031 | DAJH-1050766片
...胞肺癌 DAJH-1050766片在晚期非小细胞肺癌患者中的Ⅰ/Ⅱ期
临床
研究 DAJH-1050766片在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的剂量递增、开放的Ⅰ/Ⅱ期
临床
研究 DAJH-1050766-I-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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