Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 1,000 条结果,搜索耗时:0.0070秒
药物临床试验:CTR20221140 | 硫酸益母草碱片
CTR20221140 | 硫酸益母草碱片 进行中-招募中 原发性高脂血症 硫酸益母草碱片Ib期
临床
试验 评价硫酸益母草碱片用于血脂异常患者的PK-PD特征及疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ib期
临床
试验/扩展试验 PR-ZZZT-2022
001
F
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223129 | JL14
001
注射液
...血液透析的成人慢性肾病患者的贫血。 JL14
001
注射液I期
临床
研究 JL14
001
注射液在健康成年受试者中单次给药、剂量递增的药代动力学、药效学、安全性、耐受性的I期
临床
研究 JL14
001
-
001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192142 | 注射用RC88
...和药代动力学特征的多中心、开放性、多队列扩展I/IIa期
临床
研究 评价注射用RC88在晚期恶性实体肿瘤患者中的I/IIa期
临床
研究 RC88-C
001
;1.0
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220098 | BAT7104注射液
...性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步
临床
有效性的多中心、开放的Ia/Ib期
临床
研究 一项评价BAT7104注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步
临床
有效性的多中心、开放的Ia/Ib期...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220643 | FCN-342片
...症 FCN-342片在健康志愿者和无症状高尿酸血症患者中I期
临床
研究 评价FCN-342片在健康志愿者和无症状高尿酸血症患者中安全性、耐受性及药代动力学、药效学特征及食物影响:单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单剂量及多剂...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221023 | 重组草酸脱羧酶散
...羧酶散 已完成 继发性高草酸尿症 重组草酸脱羧酶散I期
临床
研究 单中心、随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照设计,评价重组草酸脱羧酶散在中国成年健康受试者中单次给药及多次给药的安全性、耐受性
临床
试验 KFD-TRA16-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232738 | MI078胶囊
...次给药的耐受性、安全性、药代动力学和食物影响的I期
临床
研究 MI078胶囊在中国健康受试者中单次和多次给药的耐受性、安全性、药代动力学和食物影响的I期
临床
研究 MAI
001
-PPD-CN-Ⅰ
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222451 | TAA06注射液
...1岁) TAA06注射液治疗复发/难治神经母细胞瘤患者的I期
临床
研究 TAA06注射液治疗复发/难治神经母细胞瘤患者的开放标签、剂量递增、剂量扩展的I期
临床
研究 PG-CART-TAA06-
001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202395 | 注射用RC108
...体瘤 RC108治疗c-Met阳性晚期恶性实体肿瘤患者的Ⅰ/Ⅱa期
临床
研究 评价注射用RC108治疗c-Met阳性晚期恶性实体瘤患者的安全性、药代动力学和有效性的Ⅰ/Ⅱa期
临床
研究 RC108-C
001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234263 | AK2017注射液
...招募 生长激素缺乏症、特发性身材矮小 AK2017注射液Ⅱ期
临床
试验 评价AK2017注射液治疗儿童矮小症(生长激素缺乏症、特发性身材矮小)有效性和安全性的随机、开放、阳性对照、多中心Ⅱ期
临床
试验 AK-AK2017-Ⅱ-
001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
42
43
44
45
46
47
48
49
50
51
相关搜索
临床
临床前
i期临床
药物临床
临床研究
疫苗临床
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部