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药物临床试验：CTR20212544 | NMS-03305293胶囊

CTR20212544 | NMS-03305293胶囊 主动暂停 选定晚期/转移性实体瘤 NMS-03305293在选定晚期/转移性实体瘤成人患者中的I期剂量递增研究 NMS-03305293在选定晚期/转移性实体瘤成人患者中的I期剂量递增研究 PARPA-293-001

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药物临床试验：CTR20233925 | UCMYM802

CTR20233925 | UCMYM802 进行中-尚未招募 MSLN 阳性晚期实体肿瘤 UCMYM802注射液治疗MSLN阳性晚期实体肿瘤患者的I期临床试验 UCMYM802注射液治疗MSLN阳性晚期实体肿瘤患者的首次人体、开放、单臂、剂量递增的I期临床试验 UCMYM802-1

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药物临床试验：CTR20233925 | UCMYM802

CTR20233925 | UCMYM802 进行中-招募中 MSLN 阳性晚期实体肿瘤 UCMYM802注射液治疗MSLN阳性晚期实体肿瘤患者的I期临床试验 UCMYM802注射液治疗MSLN阳性晚期实体肿瘤患者的首次人体、开放、单臂、剂量递增的I期临床试验 UCMYM802-1

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药物临床试验：CTR20232466 | XZ116

CTR20232466 | XZ116 主动终止 晚期实体瘤 XZ116在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评估XZ116在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 NTP-XZ116-001

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药物临床试验：CTR20182271 | 人工熊胆粉

CTR20182271 | 人工熊胆粉 已完成 用于惊风抽搐、外治目赤肿痛、咽喉肿痛 人工熊胆粉I期临床人体耐受性试验 人工熊胆粉I期临床人体耐受性试验 天津中医药大学第二附属医院0332；版本2.1

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药物临床试验：CTR20190068 | AL58805片

CTR20190068 | AL58805片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 AL58805治疗晚期肿瘤患者的I期临床研究 AL58805治疗晚期肿瘤患者的剂量递增耐受性和药代动力学I期临床研究 AL58805-CN-001;1.0

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药物临床试验：CTR20160661 | LY2835219胶囊

CTR20160661 | LY2835219胶囊 已完成 晚期和/或转移性癌症 一项Abemaciclib治疗中国晚期和/或转移性癌症患者的I期研究 一项Abemaciclib治疗中国晚期和/或转移性癌症患者的I期研究 I3Y-CR-JPBR

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药物临床试验：CTR20212602 | GP681片

CTR20212602 | GP681片 进行中-尚未招募 成人无并发症的流行性感冒 [14C]GP681物质平衡I期临床试验 [14C]GP681在中国男性健康受试者体内的物质平衡I期临床试验 CRC-C2131

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药物临床试验：CTR20200697 | TQB3558片

CTR20200697 | TQB3558片 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 TQB3558片治疗晚期恶性实体瘤I期临床研究 TQB3558片耐受性、有效性和药代动力学Ⅰ期临床试验 TQB3558-I-01；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20221740 | 注射用3D-189

CTR20221740 | 注射用3D-189 进行中-招募中 血液肿瘤 3D189在血液肿瘤患者中的I期临床研究 评价3D189在血液肿瘤患者中的安全性和免疫原性的I期临床研究 3D189-CN-001

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