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药物临床试验：CTR20200202 | 重组人源化抗BTLA单 克隆抗体注射液

CTR20200202 | 重组人源化抗BTLA单 克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 JS004在晚期实体瘤患者的I期临床研究 重组人源化抗BTLA单BTLA克隆抗体（JS004）在晚期实体瘤患者的I期临床研究 JS004-001-I;V1.1

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药物临床试验：CTR20220936 | 富马酸卢帕替芬胶囊

... 评估富马酸卢帕替芬胶囊的安全、耐受性和药代动力学I期临床研究 评估富马酸卢帕替芬胶囊在健康受试者中的安全、耐受性和药代动力学——一项单中心、双盲、随机、安慰剂对照的I期临床研究 2021-I-LPTFJN-01

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药物临床试验：CTR20201638 | 注射用SHR-A1811

...达或突变的经标准治疗失败的或无有效标准治疗方案的晚期或转移性实体瘤患者 SHR-A1811在HER2表达或突变的晚期实体瘤患者中的I期临床研究 SHR-A1811在HER2表达或突变的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的...

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药物临床试验：CTR20251683 | 注射用MT1011

...逆转抗凝治疗时使用 一项在健康受试者中开展的MT1011的I期临床研究 一项在健康受试者中评价注射用MT1011单次剂量递增（SAD）给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 MT10...

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药物临床试验：CTR20251052 | POC101胶囊

...标准治疗失败或无标准治疗方案或对标准治疗不耐受的晚期恶性实体肿瘤患者 一项评价口服POC101胶囊在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放标签、剂量递增的I期临床研究...

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药物临床试验：CTR20182222 | OH2注射液

CTR20182222 | OH2注射液 进行中-招募中 拟用于晚期恶性实体肿瘤（如肺癌，乳腺癌，消化道癌，淋巴瘤，头颈部癌和肉瘤）的局部瘤内注射治疗。 溶瘤病毒OH2治疗晚期实体瘤的I期临床试验 “重组人GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒（OH2...

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药物临床试验：CTR20232519 | 注射用SZEY-2108

...增静脉输注给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究 评价注射用SZEY-2108在中国健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂对照、单剂和多剂递增静脉输注给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究 SZEY-2108...

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药物临床试验：CTR20232519 | 注射用SZEY-2108

...增静脉输注给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究 评价注射用SZEY-2108在中国健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂对照、单剂和多剂递增静脉输注给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究 SZEY-2108...

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药物临床试验：CTR20252786 | 德谷胰岛素注射液

...给药在健康受试者中的药代动力学、药效学及安全性的I期临床试验 单中心、随机、开放、二周期、双交叉评估SN001与诺和达®单次皮下给药在健康受试者中的药代动力学、药效学及安全性的I期临床试验 SN001-I

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药物临床试验：CTR20240979 | 细辛脑乳状注射液

...能障碍。 评价TK-03 乳状注射液在中国成年健康受试者的I期临床研究 TK-03 乳状注射液在中国成年健康受试者的随机双盲、安慰剂对照、单次/多次 给药剂量递增安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床试验 TK-03-I-XRTK

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