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药物临床试验:CTR20200763 | 注射用重组抗
I
gE人源化单克隆抗体
...-尚未招募 哮喘 比较HS632与奥马珠单抗药代和相似性的
I
期
试验 比较男性健康受试者单次皮下注射HS632与茁乐的随机、双盲、平行对照的药代动力学和安全性相似性的
I
期
试验 HS632-
I
;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210192 | 冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)
...成 预防狂犬病 冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)
I
期
临床试验 评价冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)以不同免疫程序接种健康人群后的安全性的
I
期
临床试验 CL
I
-05-
I
-2019006
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201153 | 重组人源化抗BTLA单克隆抗体注射液
CTR20201153 | 重组人源化抗BTLA单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 恶性淋巴瘤 重组人源化抗BTLA单克隆抗体在恶性淋巴瘤
I
期
研究 重组人源化抗BTLA单克隆抗体(JS004)在复发/难治性恶性淋巴瘤患者的
I
期
临床研究 JS004-002-
I
;V1.1
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234314 | 重组NV-A01腺病毒注射液
CTR20234314 | 重组NV-A01腺病毒注射液 进行中-尚未招募 晚
期
恶性实体瘤患者 评价NV-A01治疗晚
期
恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的
I
期
临床研究 评价NV-A01治疗晚
期
恶性实体瘤患者的安全性、耐...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220796 | BP
I
-442096片
CTR20220796 | BP
I
-442096片 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 BP
I
-442096片在晚
期
实体瘤患者中的
I
期
临床研究 BP
I
-442096片在晚
期
实体瘤患者中的
I
期
临床研究 BTP-661711
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234239 | 乙酸避孕凝胶
CTR20234239 | 乙酸避孕凝胶 已完成 适用于女性短效避孕 乙酸避孕凝胶
I
期
临床研究 评价乙酸避孕凝胶在健康成年女性受试者中单次给药剂量递增的安全性和耐受性的
I
期
临床研究 2023-YSNJ-
I
-011
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131214 | MRX-
I
片
CTR20131214 | MRX-
I
片 已完成 抗菌新药对健康受试者的影响 MRX-
I
I
期
临床研究 抗菌新药MRX-
I
I
期
临床研究 M
I
CU0001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234239 | 乙酸避孕凝胶
CTR20234239 | 乙酸避孕凝胶 进行中-招募中 适用于女性短效避孕 乙酸避孕凝胶
I
期
临床研究 评价乙酸避孕凝胶在健康成年女性受试者中单次给药剂量递增的安全性和耐受性的
I
期
临床研究 2023-YSNJ-
I
-011
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190473 | 重组EGF-CRM197肿瘤治疗性疫苗
CTR20190473 | 重组EGF-CRM197肿瘤治疗性疫苗 已完成 晚
期
实体瘤 重组EGF-CRM197治疗性疫苗治疗晚
期
实体瘤的
I
期
临床研究 重组EGF-CRM197肿瘤治疗性疫苗治疗晚
期
实体瘤的多中心、非随机、开放、剂量递增的
I
期
临床研究 EGF-CRM197-
I
;V1.2
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160448 | PLX3397胶囊
CTR20160448 | PLX3397胶囊 主动暂停 不可切除的
I
I
I
期
或
I
V
期
K
I
T突变型黑色素瘤 PLX3397治疗K
I
T突变型黑色素瘤患者的
I
/
I
I
期
、开放性、多中心研究 PLX3397用于治疗不可切除或转移性K
I
T突变型黑色素瘤患者的
I
/
I
I
期
、开放性、多中心研究 PLX1...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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