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药物临床试验:CTR20200177 | SDT-101马来酸盐胶囊
CTR20200177 | SDT-101马来酸盐胶囊 进行中-招募中 晚
期
恶性实体瘤 SDT-101马来酸盐胶囊在晚
期
恶性实体瘤患者中的
I
期
临床试验 SDT-101马来酸盐胶囊在晚
期
恶性实体瘤患者中单次给药和多次连续给药的
I
期
临床试验 SDT-101-
I
-001;V1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233520 | LL-50 注射液
...者中的安全性、耐受性、药代动力学以及药效学探索性
I
期
临床研究 LL-50注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学以及药效学探索性
I
期
临床研究 YCRF- LL-50-
I
-101
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212949 | 注射用SHR-A1921
CTR20212949 | 注射用SHR-A1921 进行中-招募中 晚
期
或转移性实体瘤 注射用SHR-A1921在晚
期
恶性肿瘤受试者中的
I
期
临床研究 注射用SHR-A1921在晚
期
恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多中心的
I
期
临床研究 SH...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242943 | HP-001胶囊
... HP-001治疗复发难治的多发性骨髓瘤和非霍奇金淋巴瘤的
I
期
临床研究 评估HP-001胶囊在复发难治的多发性骨髓瘤和非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的
I
期
临床研究 HP-001-
I
-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252718 | MDN-001注射液
... MDN-001 注射液单次给药治疗不可切除的原发性肝癌的
I
/
I
I
期
临床研究 一项评价 MDN-001 注射液单次给药治疗不可切除的原发性肝癌的安全性与有效性的多中心、开放、单臂
I
/
I
I
期
临床研究 MDN-001-
I
/
I
I
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252537 | 利多卡因丙胺卡因气雾剂
...在中国健康女性受试者是安全性、耐受性和药代动力学
I
期
研究。 利多卡因丙胺卡因气雾剂在中国健康女性受试者是安全性、耐受性和药代动力学
I
期
研究。 R02250246-
I
-02
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242943 | HP-001胶囊
... HP-001治疗复发难治的多发性骨髓瘤和非霍奇金淋巴瘤的
I
期
临床研究 评估HP-001胶囊在复发难治的多发性骨髓瘤和非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的
I
期
临床研究 HP-001-
I
-001
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210550 | SY-4798片
CTR20210550 | SY-4798片 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 一项评价FGFR4酪氨酸激酶选择性抑制剂SY-4798在晚
期
实体瘤受试者中 安全性、耐受性、药代动力学、药效学和有效性的
I
期
研究 一项评价FGFR4酪氨酸激酶选择性抑制剂SY-4798在晚
期
实体...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222724 | 13价肺炎球菌结合疫苗
...A、19F和23F)感染引起的相关疾病 13价肺炎球菌结合疫苗
I
期
临床试验 评价13价肺炎球菌结合疫苗在2月龄(最小满6周龄)及以上健康人群中使用的安全性、免疫原性探索的
I
期
临床试验方案 CL
I
-09-
I
-2020001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221024 | XNW14010片
CTR20221024 | XNW14010片 进行中-尚未招募 KRAS G12C突变的晚
期
实体瘤 评价XNW14010片在伴有KRAS G12C突变的晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的
I
/
I
I
期
临床研究 评价XNW14010片在伴有KRAS G12C突变的晚
期
实体瘤患者...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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