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药物临床试验:CTR20252925 | HRS-9821吸入粉雾剂
...者多剂量给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学
I
期
研究 HRS-9821吸入粉雾剂健康人单剂量和COPD患者多剂量给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学
I
期
研究 HRS-9821-
I
-102
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212556 | 注射用拉罗尼酶浓溶液
...国黏多糖贮积症
I
型(MPS
I
)受试者中的安全性和疗效的
I
V
期
、单臂、开放标签研究 LPS16578
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213034 | 注射用TQD3606
...菌引起的感染患者 评价注射用TQD3606在健康受试者中的
I
期
临床研究 评价注射用TQD3606在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征、探索本品在尿液中排泄情况的
I
期
临...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212856 | 注射用SHR-A1912
...估注射用SHR-A1912治疗B细胞淋巴瘤患者的安全性和疗效的
I
期
临床研究 注射用SHR-A1912单药在B细胞淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的
I
期
临床研究 SHR-A1912-
I
-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232832 | XNW21015片
...治疗失败的或对标准治疗不耐受或缺乏有效标准治疗的晚
期
和/或转移性恶性实体瘤 一项评估XNW21015治疗晚
期
实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的开放性、多中心
I
期
临床研究 一项评估XNW21015治疗晚...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232832 | XNW21015片
...治疗失败的或对标准治疗不耐受或缺乏有效标准治疗的晚
期
和/或转移性恶性实体瘤 一项评估XNW21015治疗晚
期
实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的开放性、多中心
I
期
临床研究 一项评估XNW21015治疗晚...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210636 | 注射用SHR-A1811
CTR20210636 | 注射用SHR-A1811 进行中-招募中 晚
期
非小细胞肺癌 注射用SHR-A1811在晚
期
非小细胞肺癌受试者中的
I
/
I
I
期
临床研究 注射用SHR-A1811在晚
期
非小细胞肺癌受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的
I
/
I
I
期
临床研究 SHR-A...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240882 | 布瑞哌唑长效注射剂
...-尚未招募 精神分裂症 布瑞哌唑长效注射剂单次给药的
I
期
临床研究 健康受试者/精神分裂症患者接受布瑞哌唑长效注射剂单次给药的安全性、耐受性和药代动力学的
I
期
临床研究 KL414-3-
I
-01-CTP
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210636 | 注射用SHR-A1811
CTR20210636 | 注射用SHR-A1811 进行中-招募完成 晚
期
非小细胞肺癌 注射用SHR-A1811在晚
期
非小细胞肺癌受试者中的
I
/
I
I
期
临床研究 注射用SHR-A1811在晚
期
非小细胞肺癌受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的
I
/
I
I
期
临床研究 SH...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243332 | 注射用RFUS-250
...给药的安全性、耐受性、药代动力学以及药效学探索性
I
期
临床研究 评价注射用RFUS-250在健康志愿者中单次静脉给药的安全性、耐受性、药代动力学以及药效学探索性
I
期
临床研究 YCRF-RFUS-250-
I
-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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