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药物临床试验:CTR20211397 | 注射用多黏菌素E2甲磺酸钠
...E2甲磺酸钠 进行中-招募中 抗感染 多黏菌素E2甲磺酸钠
I
期
临床试验 一项随机、双盲、安慰剂对照评价中国健康受试者静脉输注多黏菌素E2甲磺酸钠后的安全性、耐受性及药代动力学特征的
I
期
临床研究 TQD3524-
I
-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232077 | 1A46注射液
... R/R CD20 和/或 CD19 阳性 B细胞血液恶性肿瘤 1A46注射液
I
/
I
I
期
临床研究 一项评估三特异性 T 细胞介导抗体(1A46)在R/R CD20 和/或 CD19 阳性 B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)成人受试者中安全性和有效性的
I
/
I
I
期
、开放性、首次人体单臂...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211397 | 注射用多黏菌素E2甲磺酸钠
...E2甲磺酸钠 进行中-招募中 抗感染 多黏菌素E2甲磺酸钠
I
期
临床试验 一项随机、双盲、安慰剂对照评价中国健康受试者静脉输注多黏菌素E2甲磺酸钠后的安全性、耐受性及药代动力学特征的
I
期
临床研究 TQD3524-
I
-01
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220401 | 四价流感病毒裂解疫苗
...病毒裂解疫苗 6~35月龄婴幼儿四价流感病毒裂解疫苗
I
/Ⅲ
期
临床试验 四价流感病毒裂解疫苗在6~35月龄婴幼儿人群中接种的安全性和免疫原性的开放性
I
期
临床试验和随机、盲态、对照的Ⅲ
期
临床试验 PRO-Q
I
NF-3003(Ⅰ
期
阶段)
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220796 | BP
I
-442096片
CTR20220796 | BP
I
-442096片 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 BP
I
-442096片在晚
期
实体瘤患者中的
I
期
临床研究 BP
I
-442096片在晚
期
实体瘤患者中的
I
期
临床研究 BTP-661711
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200763 | 注射用重组抗
I
gE人源化单克隆抗体
...-尚未招募 哮喘 比较HS632与奥马珠单抗药代和相似性的
I
期
试验 比较男性健康受试者单次皮下注射HS632与茁乐的随机、双盲、平行对照的药代动力学和安全性相似性的
I
期
试验 HS632-
I
;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210192 | 冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)
...成 预防狂犬病 冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)
I
期
临床试验 评价冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)以不同免疫程序接种健康人群后的安全性的
I
期
临床试验 CL
I
-05-
I
-2019006
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201153 | 重组人源化抗BTLA单克隆抗体注射液
CTR20201153 | 重组人源化抗BTLA单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 恶性淋巴瘤 重组人源化抗BTLA单克隆抗体在恶性淋巴瘤
I
期
研究 重组人源化抗BTLA单克隆抗体(JS004)在复发/难治性恶性淋巴瘤患者的
I
期
临床研究 JS004-002-
I
;V1.1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234314 | 重组NV-A01腺病毒注射液
CTR20234314 | 重组NV-A01腺病毒注射液 进行中-尚未招募 晚
期
恶性实体瘤患者 评价NV-A01治疗晚
期
恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的
I
期
临床研究 评价NV-A01治疗晚
期
恶性实体瘤患者的安全性、耐...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234239 | 乙酸避孕凝胶
CTR20234239 | 乙酸避孕凝胶 已完成 适用于女性短效避孕 乙酸避孕凝胶
I
期
临床研究 评价乙酸避孕凝胶在健康成年女性受试者中单次给药剂量递增的安全性和耐受性的
I
期
临床研究 2023-YSNJ-
I
-011
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
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