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药物临床试验：CTR20131891 | MMA3

CTR20131891 | MMA3 已完成 再生障碍性贫血 鼠抗人T淋巴细胞CD3表面抗原单克隆抗体I期临床试验 注射用鼠抗人T淋巴细胞CD3表面抗原单克隆抗体I期临床试验 0001

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药物临床试验：CTR20200706 | YY-20394片

CTR20200706 | YY-20394片 进行中-尚未招募 血液肿瘤 [14C]YY-20394的物质平衡与生物转化 I期临床试验 [14C]YY-20394在中国成年男性健康志愿者体内的物质平衡与生物转化 I期临床试验 YY-20394-005；V1.0

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药物临床试验：CTR20202428 | CMAB007

...428 | CMAB007 已完成 过敏性哮喘 注射用 CMAB007 与茁乐®的I 期比对研究 注射用 CMAB007 与茁乐®在成年健康男性受试者的随机、双盲、平行对照、单次给药， 药代动力学、 药效学、 安全性和免疫原性的 I 期比对研究 CMAB007-001

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药物临床试验：CTR20212090 | SR419胶囊

CTR20212090 | SR419胶囊 已完成 健康志愿者 SR419在健康志愿者中的I期桥接研究 一项在健康受试者中评估SR419的药代动力学、安全性、耐受性的I期桥接研究 SR419-104

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药物临床试验：CTR20213404 | CMAB007

CTR20213404 | CMAB007 已完成 过敏性哮喘 注射用 CMAB007 与茁乐®的I 期比对研究 注射用 CMAB007 与茁乐®在成年健康男性受试者的随机、双盲、平行对照、单次给药，药代动力学、药效学、安全性和免疫原性的 I 期比对研究 CMAB007-002

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药物临床试验：CTR20242483 | NouvNeu001

CTR20242483 | NouvNeu001 进行中-尚未招募 早发型帕金森病 NouvNeu001注射液治疗早发型帕金森病的I期临床试验 评价NouvNeu001注射液治疗早发型帕金森病的安全性、耐受性和初步有效性的I期临床研究 NouvNeu001-03

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湖南省肿瘤医院

...麻醉、中医肿瘤、医学影像专业通过CFDA复核认证，且Ⅰ期临床试验通过现场检查。并以上专业于2012、2015年均再获CFDA复核通过。机构办公室有专职人员六人，从事临床试验PI遴选、审核立项、质量抽查、GCP培训、试验药物、资料...

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药物临床试验：CTR20131793 | 胡黄降糖胶囊

CTR20131793 | 胡黄降糖胶囊 已完成 II型糖尿病 胡黄降糖胶囊I期临床人体耐受性试验 单中心、开放、随机、无对照胡黄降糖胶囊在健康人体单次和多次口服给药的I期人体耐受性试验 2007NSXSY-5

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药物临床试验：CTR20150231 | 环咪德吉片

CTR20150231 | 环咪德吉片 进行中-招募中 实体瘤 环咪德吉片I期临床试验 环咪德吉片在肿瘤患者中单次和多次给药的安全性及药代动力学研究的 I期临床试验 HMDJP-Ia

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药物临床试验：CTR20211809 | BPI-421286胶囊

CTR20211809 | BPI-421286胶囊 进行中-招募中 实体瘤 BPI-421286胶囊在晚期实体瘤患者中的I期研究 评价BPI-421286胶囊在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和疗效的I期研究 BTP-661311

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