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药物临床试验：CTR20212602 | GP681片

CTR20212602 | GP681片 已完成 成人无并发症的流行性感冒 [14C]GP681物质平衡I期临床试验 [14C]GP681在中国男性健康受试者体内的物质平衡I期临床试验 CRC-C2131

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药物临床试验：CTR20231226 | XZP-3621

CTR20231226 | XZP-3621 进行中-招募中 ALK(间变性淋巴瘤激酶)阳性非小细胞肺癌 [14C]XZP-3621在中国健康受试者体内的物质平衡I期临床试验 [14C]XZP-3621在中国健康受试者体内的物质平衡I期临床试验 XZP-3621-1004

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药物临床试验：CTR20230508 | 优替德隆胶囊

CTR20230508 | 优替德隆胶囊 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 优替德隆胶囊在晚期实体瘤患者中的耐受性I期临床试验 优替德隆胶囊在晚期实体瘤患者中的耐受性I期临床试验 BG02-2101

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药物临床试验：CTR20222485 | AM006

CTR20222485 | AM006 已完成 帕金森病 利福平对AM006药代动力学影响的I期研究 一项在健康受试者中评价利福平对AM006药代动力学影响的开放、固定序列的I期研究 AM006N1001

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药物临床试验：CTR20213124 | ES104

CTR20213124 | ES104 进行中-招募完成 结直肠癌 ES104用于结直肠癌患者的I/II期临床试验 ES104用于系统性治疗失败的不可手术切除的局部晚期或转移性结直肠癌患者的I/II期临床试验 ES104-1001

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药物临床试验：CTR20242194 | AXT-1003胶囊

CTR20242194 | AXT-1003胶囊 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 AXT-1003治疗晚期恶性肿瘤患者的I期安全性研究 一项AXT-1003治疗晚期恶性肿瘤患者的开放标签、多中心、I期安全性研究 AXT1003-1102

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药物临床试验：CTR20234184 | LN006干混悬剂

...的肠道感染 一项随机、开放、两制剂、单次给药、两周期交叉设计评价上海惠永制药有限公司的 LN006 干混悬剂与上海信谊天平药业有限公司的盐酸小檗碱片在健康受试者中空腹状态下进行 PK 比对的 I 期临床研究 一项随机、开...

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药物临床试验：CTR20202014 | 治疗用人乳头瘤病毒16型重组腺病毒载体疫苗（普尔喜康？）

...染人乳头瘤病毒16 型和由此引起的宫颈上皮内瘤样病变I期（CIN1）或II期（CIN2）的患者 随机、单盲、安慰剂对照评价不同剂量治疗用人乳头瘤病毒16型重组腺病毒载体疫苗（普尔喜康®）在中国成年女性（25 – 45周岁）中耐受性...

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药物临床试验：CTR20202565 | IBI939

CTR20202565 | IBI939 已完成 肺癌 IBI939联合信迪利单抗治疗晚期肺癌的I期研究 评估IBI939联合信迪利单抗治疗晚期肺癌受试者的安全性、耐受性和有效性的开放性I期临床研究 CIBI939A102

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药物临床试验：CTR20171556 | 美他非尼片

CTR20171556 | 美他非尼片 已完成 晚期实体瘤 美他非尼片治疗晚期实体瘤患者I期临床试验 美他非尼片治疗晚期实体瘤患者单中心、开放、剂量递增的耐受、PK I期临床试验 NUCIEN-2017-001；版本号：1.3

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