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药物临床试验：CTR20242665 | JMKX000623片

CTR20242665 | JMKX000623片 进行中-尚未招募 疼痛 评价JMKX000623片对健康受试者QTc间期影响的I期临床试验 评价JMKX000623片对健康受试者QTc间期影响的I期临床试验 JMKX000623-103

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药物临床试验：CTR20210508 | M108单抗注射液

CTR20210508 | M108单抗注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 M108单抗注射液在中国晚期不可切除实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学研究：一项多中心、开放、单药及联药剂量递增和单药及联药扩展的I期临床试验 M108单抗注...

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药物临床试验：CTR20240356 | TH-SC01

...瘘或复杂性肛瘘患者中的体内分布和动力学行为特征的 I 期临床研究 一项评价TH-SC01细胞在非活动性/轻度活动性的克罗恩病肛瘘或复杂性肛瘘患者中的体内分布和动力学行为特征的I期临床研究 2023-TH-SC01-I-007

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药物临床试验：CTR20220395 | GST-HG151片

...多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响的I期临床研究 GST-HG151片在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床研究 GST-HG151...

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药物临床试验：CTR20181212 | M701

CTR20181212 | M701 进行中-招募中 恶性腹水 M701治疗恶性腹水的I期临床试验 评估腹腔输注M701在恶性腹水患者中的安全耐受性和药代/药效学特征的多中心、开放、剂量递增的I期临床研究 M70101;V2.0

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药物临床试验：CTR20182140 | IBI188

CTR20182140 | IBI188 已完成 晚期恶性肿瘤 评估 IBI188 治疗晚期恶性肿瘤受试者的 I 期研究 评估 IBI188 治疗晚期恶性肿瘤受试者安全性、耐受性和初步有效性的 I 期研究 CIBI188A101;版本：V1.5

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药物临床试验：CTR20230280 | HTMC0435片

CTR20230280 | HTMC0435片 已完成 晚期实体瘤 评价食物对HTMC0435片药代动力学影响的I期临床研究 一项评价食物对口服HTMC0435片药代动力学影响的I期临床研究 HLND-01-101

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药物临床试验：CTR20181280 | 鼻敏胶囊

CTR20181280 | 鼻敏胶囊 已完成 过敏性鼻炎（肾阳亏虚、肺失温煦证） 鼻敏胶囊 I 期临床试验 鼻敏胶囊在健康受试者中单中心、单次给药、连续给药、多剂量组、剂量递增的 I 期耐受性临床试验 P1.00.2018.7；V2.2

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药物临床试验：CTR20222710 | HTD1801胶囊

...与盐酸二甲双胍片在健康受试者中的药物-药物相互作用I 期临床研究 评价 HTD1801 胶囊与盐酸二甲双胍片在健康受试者中的单中心、随机、开放、三周期、三交叉、药物-药物相互作用 I 期临床研究 HTD1801.PCT104

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药物临床试验：CTR20210007 | SHR3680片

CTR20210007 | SHR3680片 已完成 前列腺癌 健康受试者口服生产工艺变更前后SHR3680 片I 期研究 中国男性健康受试者口服生产工艺变更前后 SHR3680 片相对生物利用度 I 期研究 SHR3680-BA

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