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药物临床试验:CTR20201242 | 缬沙坦胶囊
CTR20201242 | 缬沙坦胶囊 已完成 轻、中度原发性高血压 缬沙坦胶囊人体生物等效性试验 开放、随机、单次给药、四周期交叉,评价空腹和餐后状态下缬沙坦胶囊受试
制剂
与参比
制剂
的生物等效性试验 CRC-C2024;版本号:V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170644 | 依帕司他片
CTR20170644 | 依帕司他片 进行中-招募中 糖尿病神经性病变 依帕司他片人体生物等效性试验 开放随机单次给药两周期交叉设计,评价依帕司他片受试
制剂
与参比
制剂
在中国健康志愿者中的生物等效性试验 HLBE2017-001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180788 | 吲达帕胺片
CTR20180788 | 吲达帕胺片 已完成 轻-中度原发性高血压 吲达帕胺片与参比
制剂
在健康人体内空腹生物等效性研究 吲达帕胺片与参比
制剂
在健康人体内的空腹生物等效性研究 天津中医药大学第二附属医院0323;V1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182432 | 依帕司他片
CTR20182432 | 依帕司他片 已完成 糖尿病神经性病变 依帕司他片人体生物等效性试验 开放随机单次给药两周期交叉设计,评价依帕司他片受试
制剂
与参比
制剂
在中国健康志愿者中的生物等效性试验 HLBE2017-001;4.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201364 | 特立氟胺片
CTR20201364 | 特立氟胺片 已完成 适用于治疗复发型多发性硬化 特立氟胺片人体生物等效性试验 评估特立氟胺片受试
制剂
与参比
制剂
在健康成年受试者空腹和餐后状态下生物等效性研究 CXYY-2020-001-XZ;版本:V1.0/2020.05.11
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220524 | 阿齐沙坦片
...血压 阿齐沙坦片空腹和餐后生物等效性研究 评估受试
制剂
阿齐沙坦片20mg与参比
制剂
AZILVA 20mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 DS-AQSTBE-2021
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210409 | 阿司匹林肠溶片
...抽烟史、年龄大于50岁者)心肌梗死发作的风险。 受试
制剂
阿司匹林肠溶片和参比
制剂
阿司匹林肠溶片在中国健康受试者中的生物等效性研究 阿司匹林肠溶片在中国健康受试者中单次口服给药空腹/餐后、随机、开放、单中心...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211899 | 阿齐沙坦片
...压 阿齐沙坦片空腹和餐后生物等效性研究 预评估受试
制剂
阿齐沙坦片20mg与参比
制剂
AZILVA 20mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 DS-AQSTYBE-2021
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230405 | HS-10365胶囊
CTR20230405 | HS-10365胶囊 已完成 拟用于恶性实体瘤治疗 CYP3A4抑
制剂
(伊曲康唑)对HS-10365药代动力学影响的研究 CYP3A4抑
制剂
(伊曲康唑)对HS-10365药代动力学影响的研究 HS-10365-104
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232312 | IBI112
CTR20232312 | IBI112 进行中-招募中 斑块状银屑病 评价生物
制剂
治疗斑块状银屑病患者转IBI112治疗的有效性和安全性II期研究 一项评价生物
制剂
治疗斑块状银屑病患者转IBI112治疗的有效性和安全性的多中心、开放临床研究 CIBI112A202...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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