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药物临床试验：CTR20212962 | Binimetinib片

...R20212962 | Binimetinib片 进行中-招募完成 未接受过BRAF和MEK抑制剂治疗，且既往未接受过治疗，或曾在转移情况下接受过一次系统性治疗的转移性的BRAF V600E突变型非小细胞肺癌（NSCLC）患者 Encorafenib联合Binimetinib治疗BRAF V600E突变的...

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药物临床试验：CTR20250878 | 乌帕替尼缓释片

...特应性皮炎：本品适用于对其他系统治疗（如激素或生物制剂）应答不佳或不适宜上述治疗的成人和 12 岁及以上青少年的难治性、中重度特应性皮炎患者。 2.类风湿关节炎：本品适用于对一种或多种 TNF 抑制剂应答不佳或不耐...

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药物临床试验：CTR20210559 | 缬沙坦氨氯地平片（I）

...。 缬沙坦氨氯地平片（Ⅰ）生物等效性研究 评估受试制剂缬沙坦氨氯地平片（I）（80mg/5mg）与参比制剂（倍博特，80mg/5mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重...

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药物临床试验：CTR20213284 | 孟鲁司特钠片

...鲁司特钠片人体生物等效性研究（空腹试验） 评估受试制剂孟鲁司特钠片（规格：10 mg）与参比制剂（顺尔宁®）（规格：10 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉生物...

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药物临床试验：CTR20232215 | 克唑替尼胶囊

...受试者在餐后状态下单次口服克唑替尼胶囊（250mg）受试制剂（昆山龙灯瑞迪制药有限公司生产）和克唑替尼胶囊（250mg）参比制剂（XALKORI®，Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH, Betriebsstatte Freiburg生产）的随机、开放、两制剂、两序列...

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药物临床试验：CTR20211754 | 氯沙坦钾氢氯噻嗪片

...氢氯噻嗪片人体生物等效性研究（餐后试验） 评估受试制剂氯沙坦钾氢氯噻嗪片（规格：100/25mg）和参比制剂氯沙坦钾氢氯噻嗪片（Forzaar，规格：100/25mg）在健康受试者餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四...

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药物临床试验：CTR20243964 | 注射用DNV3

CTR20243964 | 注射用DNV3 进行中-招募中 经免疫检查点抑制剂治疗失败后的局部晚期不可切除/转移性恶性黑色素瘤 DNV3联合特瑞普利单抗联合化疗在经免疫检查点抑制剂治疗失败后的局部晚期不可切除/转移性黑色素瘤患者中有效性...

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药物临床试验：CTR20251677 | 比索洛尔氨氯地平片

... 作为高血压治疗的替代疗法，用于目前同时服用与复方制剂剂量相同的单药且血压控制良好的患者。 比索洛尔氨氯地平片在健康研究参与者中的单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、两周期、双交叉、空腹及餐后...

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药物临床试验：CTR20222920 | 阿司匹林肠溶片

...史、年龄大于50岁者）心肌梗死发作的风险。 评估受试制剂阿司匹林肠溶片（规格：100 mg）与参比制剂（拜阿司匹灵®）（规格：100 mg）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复...

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药物临床试验：CTR20210009 | 重组特立帕肽注射液

...女骨质疏松症的治疗。 评估重组特立帕肽注射液与参比制剂的生物等效性研究 评估受试制剂重组特立帕肽注射液（规格：20 μg:80 μL，2.4 mL/支）与参比制剂（复泰奥）（规格：20 μg:80 μL，2.4 mL/支）在健康女性受试者中的单中...

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