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药物临床试验：CTR20250848 | 米格列醇片

...在接受饮食或运动疗法之外使用磺脲类、双胍类或胰岛素制剂效果不佳的患者） 米格列醇片人体生物等效性研究 北京北陆药业股份有限公司研制的米格列醇片与原研参比制剂在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、...

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药物临床试验：CTR20243800 | 硝苯地平控释片

...心绞痛） 硝苯地平控释片生物等效性研究 预评估受试制剂硝苯地平控释片（规格：30 mg）与参比制剂拜新同®（规格：30 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三制剂、三周期、三序列、交...

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药物临床试验：CTR20200610 | 尼麦角林缓释片

...记忆等有改善，并能减轻疾病严重程度。 尼麦角林缓释制剂多次给药药代动力学对比研究 尼麦角林缓释制剂与速释制剂多次给药药代动力学对比研究 CN20-4202，版本：1.0

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药物临床试验：CTR20230025 | TQB3909片

CTR20230025 | TQB3909片 进行中-招募中 CDK4/6抑制剂耐药后的HR阳性、HER2阴性局部晚期和/或转移性乳腺癌受试者。 TQB3909在CDK4/6抑制剂耐药后HR阳性、HER2阴性乳腺癌治疗中的Ib/II期临床试验 TQB3909在CDK4/6抑制剂耐药后HR阳性、HER2阴性乳...

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药物临床试验：CTR20212391 | 异丙托溴铵沙丁胺醇吸入喷雾剂

...于治疗与慢性阻塞性肺疾病相关的支气管痉挛 评估受试制剂异丙托溴铵-沙丁胺醇喷雾剂（规格：20 μg-100 μg/揿）与参比制剂（COMBIVENT®RESPIMAT®）（规格：20 μg-100 μg/揿）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单...

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药物临床试验：CTR20251026 | 丙戊酸钠缓释片(I)

...症 用于治疗与双相情感障碍相关的躁狂发作。 评估受试制剂丙戊酸钠缓释片（I）（规格：0.5 g）与参比制剂德巴金®（规格：0.5 g）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全...

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药物临床试验：CTR20201771 | 多巴丝肼片

...康受试者中的药代动力学研究 随机、开放、单剂量、两制剂、三序列、三周期、重复交叉对照设计，评价空腹及餐后状态下单次口服受试制剂多巴丝肼片与参比制剂多巴丝肼片（商品名：美多芭®）在中国健康受试者中的药代...

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药物临床试验：CTR20221279 | 非诺贝特酸胆碱缓释胶囊

...腹和餐后条件下，采用单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉设计，评价非诺贝特酸胆碱缓释胶囊受试制剂与参比制剂在健康成年受试者中的生物等效性 LN-FNBT-TH

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药物临床试验：CTR20243028 | 黄体酮注射液

...体酮注射液生物等效性试验。 随机、开放、单剂量、两制剂、自身交叉对照设计，评价空腹状态下单次皮下注射受试制剂黄体酮注射液与参比制剂黄体酮注射液（商品名：Prolutex®）在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 B...

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药物临床试验：CTR20252664 | 阿布昔替尼片

...中-招募完成 本品适用于对其他系统治疗（如激素或生物制剂）应答不佳或不适宜上述治疗的难治性、中重度特应性皮炎成人和12岁及以上青少年患者。 阿布昔替尼片人体生物等效性试验 评估受试制剂阿布昔替尼片（规格：200 ...

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