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药物临床试验:CTR20240272 | 枸橼酸铋钾片
...的枸橼酸铋钾片〔Gastrodenol®,120mg(按Bi2O3计)〕为参比
制剂
,比 较两
制剂
中药动学参数Cmax、AUC0-t、AUC0-∞,评价受试
制剂
的安全性。 DUXACT-2312030
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233789 | HS-10241片
...241片 进行中-招募完成 经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑
制剂
治疗失败伴间质-上皮转化因子扩增的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 HS-10241片联合甲磺酸阿美替尼片对比含铂双药化疗用于经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑
制剂
治...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222259 | 琥珀酸美托洛尔缓释片
...腹和餐后条件下,采用单中心、随机、开放、单剂量、两
制剂
、两周期、双交叉设计,评价琥珀酸美托洛尔缓释片受试
制剂
与参比
制剂
在健康成年受试者中的生物等效性 LN-MTLE-TH
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222936 | 琥珀酸美托洛尔缓释片
...腹和餐后条件下,采用单中心、随机、开放、单剂量、两
制剂
、两周期、双交叉设计,评价琥珀酸美托洛尔缓释片受试
制剂
与参比
制剂
在健康成年受试者中的生物等效性 LN-MTLE-TH
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240272 | 枸橼酸铋钾片
...的枸橼酸铋钾片〔Gastrodenol®,120mg(按Bi2O3计)〕为参比
制剂
,比 较两
制剂
中药动学参数Cmax、AUC0-t、AUC0-∞,评价受试
制剂
的安全性。 DUXACT-2312030
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250386 | 培哚普利吲达帕胺片
...康受试者中的生物等效性试验 随机、开放、单剂量、两
制剂
、两序列、交叉对照设计,评价空腹及餐后状态下单次口服受试
制剂
培哚普利吲达帕胺片与参比
制剂
培哚普利吲达帕胺片(商品名:百普乐®)在中国健康受试者中的...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232998 | 普拉替尼胶囊
...以上儿童患者 普拉替尼胶囊生物等效性研究 评估受试
制剂
普拉替尼胶囊(规格:100 mg)与参比
制剂
普吉华®(规格:100 mg)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两
制剂
、两序列、四周期、完全重复生...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251831 | AK112注射液
CTR20251831 | AK112注射液 进行中-尚未招募 经PD-1/L1抑
制剂
和含铂化疗治疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 AK112联合多西他赛对比安慰剂联合多西他赛治疗经PD-1/L1抑
制剂
和含铂化疗治疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232121 | 阿司匹林肠溶片
...史、年龄大于50岁者)心肌梗死发作的风险。 评估受试
制剂
阿司匹林肠溶片(规格:100 mg)与参比
制剂
阿司匹林肠溶片(拜阿司匹灵®,规格:100 mg)在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201572 | 奥氮平口崩片
...者中的生物等效性正式试验。 随机、开放、单剂量、两
制剂
、两序列、两周期、自身交叉对照设计,评价空腹及餐后状态下单次口服受试
制剂
奥氮平口崩片与参比
制剂
奥氮平口崩片(商品名:ZYPREXA®)在中国健康受试者中的生...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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