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为您找到约 4,965 条结果,搜索耗时:0.0091秒
药物临床试验:CTR20182131 | 他达拉非片
...用于女性。 他达拉非片人体生物等效性研究 评估受试
制剂
他达拉非片20mg与参比
制剂
“希爱力”在餐后状态下作用于健康男性受试者的生物等效性研究 CN18-1136;版本1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210314 | 普瑞巴林胶囊
...肌痛 普瑞巴林胶囊(150 mg)生物等效性试验 评估受试
制剂
普瑞巴林胶囊(规格:150 mg)与参比
制剂
(乐瑞卡®)(规格:150 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180891 | 来曲唑片
...诱导绝经。 来曲唑片人体生物等效性试验。 评估试验
制剂
来曲唑片2.5mg和参比
制剂
来曲唑片(商品名:弗隆)2.5mg空腹和餐后状态人体生物等效性研究。 RZT-2018-003-LY
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211770 | 维格列汀片
... 2型糖尿病 维格列汀片的人体生物等效性试验 评估受试
制剂
维格列汀片(规格:50mg)与参比
制剂
(佳维乐®)(规格:50mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的随机 、 开放、两周期、两序列、完全重复交叉设计生物等效性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171383 | 奥氮平片
...退缩、言语贫乏),情感和认知障碍。 奥氮平片与参比
制剂
生物等效性试验 奥氮平片与参比
制剂
ZYPREXA在中国健康受试者中空腹/餐后状态的生物等效性试验 CRC-C1725
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191683 | 厄贝沙坦片
...肾病的治疗。 厄贝沙坦片的生物等效性研究 评估受试
制剂
与参比
制剂
(安博维)在空腹和餐后状态下单中心开放随机单剂量两周期两序列交叉生物等效性研究 ZJWK-2019-001-JN;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212394 | 奥美沙坦酯片
... 已完成 本品适用于高血压的治疗。 奥美沙坦酯片受试
制剂
与参比
制剂
在健康受试者中空腹/餐后生物等效性试验 奥美沙坦酯片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期、交叉生物等效性试验 21FWX...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234078 | 罗沙司他胶囊
... 包括透析及非透析患者。 罗沙司他胶囊随机、开放、两
制剂
、两周期、交叉、健康人体空腹和餐后生物等效性试验 罗沙司他胶囊随机、开放、两
制剂
、两周期、交叉、健康人体空腹和餐后生物等效性试验 KLS-RTCZ-01
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181629 | 盐酸美金刚缓释胶囊
...效性试验 评价健康受试者在空腹和餐后条件下口服受试
制剂
(盐酸美金刚缓释胶囊)与参比
制剂
的生物等效性研究 CRC-C1717;版本号:4.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233621 | Hu7691片
CTR20233621 | Hu7691片 进行中-招募中 实体瘤 Akt抑
制剂
Hu7691片在晚期实体肿瘤患者中的1期安全性研究 评估Akt抑
制剂
Hu7691片在晚期实体肿瘤患者中的耐受性与安全性、剂量爬坡及药代动力学特征的1期单臂试验研究 Hu7691-ZJU-001
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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