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药物临床试验：CTR20252663 | 阿布昔替尼片

...中-招募完成 本品适用于对其他系统治疗（如激素或生物制剂）应答不佳或不适宜上述治疗的难治性、中重度特应性皮炎成人和12岁及以上青少年患者。 阿布昔替尼片人体生物等效性试验 评估受试制剂阿布昔替尼片（规格：200 ...

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药物临床试验：CTR20241719 | 恩他卡朋双多巴片（Ⅱ）

...Ⅱ） 已完成 本品用于治疗经左旋多巴/多巴脱羧酶(DDC)抑制剂疗法未能控制的出现或伴有 恩他卡朋双多巴片（Ⅱ）生物等效性试验 受试制剂恩他卡朋双多巴片（Ⅱ）与参比制剂达灵复@在中国健康成年 参与者空腹和餐后状态下...

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药物临床试验：CTR20244017 | 黄体酮注射液

...体酮注射液生物等效性试验。 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计，评价空腹状态下单次皮下注射受试制剂黄体酮注射液与参比制剂黄体酮注射液（商品名：Prolutex®）在中国健康受试者中的生物...

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药物临床试验：CTR20251229 | 非奈利酮片

...院的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 评估受试制剂非奈利酮片（规格：10 mg）与参比制剂非奈利酮片（可申达®，规格：10 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两序列、两周期...

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药物临床试验：CTR20243859 | 黄体酮注射液

... 黄体酮注射液生物等效性试验 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计，评价空腹状态下单次皮下注射受试制剂黄体酮注射液与参比制剂黄体酮注射液（商品名：Prolutex®）在中国健康受试者中的生...

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药物临床试验：CTR20200648 | 重组特立帕肽注射液

...女骨质疏松症的治疗 预评估重组特立帕肽注射液与参比制剂的生物等效性研究 预评估受试制剂重组特立帕肽注射液与参比制剂（商品名：复泰奥）在健康女性受试者中的生物等效性研究 SUCB-2020-001-ZH(Y)；V1.0

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药物临床试验：CTR20241719 | 恩他卡朋双多巴片（Ⅱ）

...行中-招募中 本品用于治疗经左旋多巴/多巴脱羧酶(DDC)抑制剂疗法未能控制的出现或伴有 恩他卡朋双多巴片（Ⅱ）生物等效性试验 受试制剂恩他卡朋双多巴片（Ⅱ）与参比制剂达灵复@在中国健康成年 参与者空腹和餐后状态下...

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药物临床试验：CTR20243680 | 米格列醇片

...食或运动疗法之外使用磺脲类药物、双胍类药物或胰岛素制剂的患者未获得足够效果的情况）。 米格列醇片人体生物等效性研究 宁波美诺华天康药业有限公司研制的米格列醇片与原研参比制剂在中国健康受试者中进行的单中...

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药物临床试验：CTR20243859 | 黄体酮注射液

... 黄体酮注射液生物等效性试验 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计，评价空腹状态下单次皮下注射受试制剂黄体酮注射液与参比制剂黄体酮注射液（商品名：Prolutex®）在中国健康受试者中的生...

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药物临床试验：CTR20210049 | 乙酰半胱氨酸颗粒

...颗粒在健康受试者中的药代动力学研究 随机、开放、两制剂、两序列、两周期自身交叉对照设计，评价餐后状态下口服受试制剂乙酰半胱氨酸颗粒与参比制剂乙酰半胱氨酸颗粒（商品名：富露施®）在中国健康受试者中的药代...

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