Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 6,119 条结果,搜索耗时:0.0085秒
药物临床试验:CTR20240272 | 枸橼酸铋钾片
...的枸橼酸铋钾片〔Gastrodenol®,120mg(按Bi2O3计)〕为参比
制剂
,比 较两
制剂
中药动学参数Cmax、AUC0-t、AUC0-∞,评价受试
制剂
的安全性。 DUXACT-2312030
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250386 | 培哚普利吲达帕胺片
...康受试者中的生物等效性试验 随机、开放、单剂量、两
制剂
、两序列、交叉对照设计,评价空腹及餐后状态下单次口服受试
制剂
培哚普利吲达帕胺片与参比
制剂
培哚普利吲达帕胺片(商品名:百普乐®)在中国健康受试者中的...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232998 | 普拉替尼胶囊
...以上儿童患者 普拉替尼胶囊生物等效性研究 评估受试
制剂
普拉替尼胶囊(规格:100 mg)与参比
制剂
普吉华®(规格:100 mg)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两
制剂
、两序列、四周期、完全重复生...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251831 | AK112注射液
CTR20251831 | AK112注射液 进行中-尚未招募 经PD-1/L1抑
制剂
和含铂化疗治疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 AK112联合多西他赛对比安慰剂联合多西他赛治疗经PD-1/L1抑
制剂
和含铂化疗治疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232121 | 阿司匹林肠溶片
...史、年龄大于50岁者)心肌梗死发作的风险。 评估受试
制剂
阿司匹林肠溶片(规格:100 mg)与参比
制剂
阿司匹林肠溶片(拜阿司匹灵®,规格:100 mg)在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201572 | 奥氮平口崩片
...者中的生物等效性正式试验。 随机、开放、单剂量、两
制剂
、两序列、两周期、自身交叉对照设计,评价空腹及餐后状态下单次口服受试
制剂
奥氮平口崩片与参比
制剂
奥氮平口崩片(商品名:ZYPREXA®)在中国健康受试者中的生...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232998 | 普拉替尼胶囊
...以上儿童患者 普拉替尼胶囊生物等效性研究 评估受试
制剂
普拉替尼胶囊(规格:100 mg)与参比
制剂
普吉华®(规格:100 mg)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两
制剂
、两序列、四周期、完全重复生...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233649 | 卡左双多巴缓释片
...(一氧化碳或锰中毒)。 对以前用过左旋多巴/脱羧酶抑
制剂
复方
制剂
或单用左旋多巴治疗有剂末恶化(“渐弱”现象),峰剂量运动障碍、运动不能等特征的运动失调,或有类似短时间运动障碍现象的患者,可减少“关”的时...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232121 | 阿司匹林肠溶片
...史、年龄大于50岁者)心肌梗死发作的风险。 评估受试
制剂
阿司匹林肠溶片(规格:100 mg)与参比
制剂
阿司匹林肠溶片(拜阿司匹灵®,规格:100 mg)在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233959 | 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂
...组织炎;(8)骨和关节感染,特别是骨髓炎。 评估受试
制剂
阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂与参比
制剂
阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
相关搜索
抑制剂
两制剂
参比制剂
制剂洛尔
医院制剂
制剂l
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部