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药物临床试验:CTR20232312 | IBI112

...TR20232312 | IBI112 进行中-招募完成 斑块状银屑病 评价生物制剂治疗斑块状银屑病患者转IBI112治疗的有效性和安全性II期研究 一项评价生物制剂治疗斑块状银屑病患者转IBI112治疗的有效性和安全性的多中心、开放临床研究 CIBI112A2...
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药物临床试验:CTR20232921 | 氯吡格雷阿司匹林片

...栓形成事件的二级预防。氯吡格雷阿司匹林片是一种复方制剂,在以下情况时,用于氯吡格雷和阿司匹林联合用药的转换治疗:非ST段抬高型急性冠脉综合征(不稳定型心绞痛或非Q波心肌梗死),包括经皮冠状动脉介入治疗后置...
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药物临床试验:CTR20221809 | OQL011

...1 进行中-尚未招募 使用血管内皮生长因子受体(VEGFR)抑制剂治疗引起的手足皮肤反应 一项使用OQL011治疗癌症患者手足皮肤反应的II期研究 一项在接受VEGFR抑制剂后导致手足皮肤反应的癌症患者中评价OQL011安全性和有效性的II...
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药物临床试验:CTR20221809 | OQL011

...1 进行中-招募完成 使用血管内皮生长因子受体(VEGFR)抑制剂治疗引起的手足皮肤反应 一项使用OQL011治疗癌症患者手足皮肤反应的II期研究 一项在接受VEGFR抑制剂后导致手足皮肤反应的癌症患者中评价OQL011安全性和有效性的II...
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232921 | 氯吡格雷阿司匹林片

...栓形成事件的二级预防。氯吡格雷阿司匹林片是一种复方制剂,在以下情况时,用于氯吡格雷和阿司匹林联合用药的转换治疗:非ST段抬高型急性冠脉综合征(不稳定型心绞痛或非Q波心肌梗死),包括经皮冠状动脉介入治疗后置...
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药物临床试验:CTR20140029 | 复方利福平双释放胶囊

CTR20140029 | 复方利福平双释放胶囊 进行中-招募中 抗结核药,各类型结核治疗 评价固定剂量抗结核复合制剂的生物等效性 固定剂量抗结核复合制剂人体生物利用度研究 FFLFP20120702
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药物临床试验:CTR20131947 | 苦参素缓释片

CTR20131947 | 苦参素缓释片 已完成 慢性乙型肝炎 苦参素缓释片(多剂量)人体药代动力学临床试验 口服苦参素缓释片受试制剂1片和苦参素胶囊参比制剂2粒多次给药、交叉设计药代动力学研究。 KSSHSPYQ002
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药物临床试验:CTR20140104 | 环丝氨酸胶囊

CTR20140104 | 环丝氨酸胶囊 已完成 敏感菌:结核分枝杆菌。用于治疗活动性肺结核及肺外结核病。 健康志愿者服用受试制剂和参比制剂生物是否等效性研究 环丝氨酸胶囊人体生物等效性研究 HSAS-BE-04-2013
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药物临床试验:CTR20170927 | 头孢地尼胶囊

CTR20170927 | 头孢地尼胶囊 已完成 抗感染 头孢地尼胶囊人体生物等效性试验 评估试验制剂头孢地尼胶囊0.1g和参比制剂头孢地尼胶囊(商品名:全泽复)0.1g空腹和餐后状态生物等效性研究。 RZT-2017-001-HN
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药物临床试验:CTR20182261 | 培哚普利片

CTR20182261 | 培哚普利片 进行中-尚未招募 高血压与充血性心力衰竭 培哚普利片生物等效性研究 评估受试制剂培哚普利片8 mg 与参比制剂(雅施达) 8 mg 在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究 TAD-2018-001-HD;V1
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