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药物临床试验:CTR20242498 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(I)
...汀依折麦布片(I)10mg/10mg薄膜衣片是一种固定剂量复方
制剂
,适用于联合使用相同剂量的瑞舒伐他汀和依折麦布单方
制剂
已充分控制病情的成年患者的替代治疗。作为饮食控制的辅助疗法,治疗原发性(杂合子家族性和非家族...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231329 | 替米沙坦氢氯噻嗪片
...嗪片 已完成 用于治疗原发性高血压。本品固定剂量复方
制剂
(替米沙坦80 mg/氢氯噻嗪12.5 mg)用于治疗那些单用替米沙坦不能充分控制血压的患者。 替米沙坦氢氯噻嗪片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242498 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(I)
...汀依折麦布片(I)10mg/10mg薄膜衣片是一种固定剂量复方
制剂
,适用于联合使用相同剂量的瑞舒伐他汀和依折麦布单方
制剂
已充分控制病情的成年患者的替代治疗。作为饮食控制的辅助疗法,治疗原发性(杂合子家族性和非家族...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202032 | ET
CTR20202032 | ET 已完成 全身麻醉 生物等效性试验 评估受试
制剂
与参比
制剂
在健康成年受试者空腹状态下的生物等效性试验 2020-BE-YTMZZSY-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241465 | 卡左双多巴缓释片
...(一氧化碳或锰中毒)。 对以前用过左旋多巴/脱羧酶抑
制剂
复方
制剂
或单用左旋多巴治疗有剂末恶化(“渐弱”现象),峰剂量运动障碍、运动不能等特征的运动失调,或有类似短时间运动障碍现象的患者,可减少“关”的时...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242823 | 比索洛尔氨氯地平片
... 作为高血压治疗的替代疗法,用于目前同时服用与复方
制剂
剂量相同的单药且血压控制良好的患者。 比索洛尔氨氯地平片人体生物等效性研究 评估受试
制剂
比索洛尔氨氯地平片(规格:富马酸比索洛尔5 mg与苯磺酸氨氯地平(...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223066 | 泊沙康唑肠溶片
...N.V. Organon生产的泊沙康唑肠溶片(Noxafil®,100 mg)为参比
制剂
,比较两
制剂
中药动学参数Cmax、AUC0-t、AUC0-∞,评价两
制剂
的人体生物等效性。 DUXACT-2209037
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250542 | 枸橼酸西地那非口溶膜
...康受试者中的药代动力学研究 随机、开放、单剂量、两
制剂
、两序列、两周期、自身交叉对照设计,评价空腹及餐后状态下单次口服受试
制剂
枸橼酸西地那非口溶膜与参比
制剂
枸橼酸西地那非口溶膜(商品名:Viagra®)在中国...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201543 | 甲磺酸奥希替尼片
...完成 适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑
制剂
(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。 甲磺酸奥希替尼片生物等效性试...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233043 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊
...。 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊生物等效性研究 评估受试
制剂
艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊(规格:40 mg)与参比
制剂
NEXIUM®(规格:40 mg)在健康成年受试者空腹、餐后和空腹撒布状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两
制剂
、交...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
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