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药物临床试验：CTR20230315 | 无

...TR20230315 | 无 进行中-招募中 肾细胞癌 使用免疫检查点抑制剂联合阿昔替尼治疗既往未经治疗的不可切除局部晚期或转移性肾细胞癌患者的II期研究 使用免疫检查点抑制剂联合阿昔替尼治疗既往未经治疗的不可切除局部晚期或...

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药物临床试验：CTR20202234 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

...风险。 沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）或血管紧张素II受体拮抗剂（ARB），与其他心力衰竭治疗药物（例如：β受体阻断剂、利尿剂和盐皮质激素拮抗剂）合用。 沙库巴曲缬沙坦钠片空腹和餐后人体...

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药物临床试验：CTR20212216 | BMS-986213

...-招募中 晚期恶性实体瘤 Relatlimab和Nivolumab固定剂量复方制剂治疗中国晚期实体瘤1/2期研究 Relatlimab（抗LAG-3单克隆抗体）和Nivolumab（抗PD-1单克隆抗体）固定剂量复方制剂治疗中国晚期实体瘤受试者的1/2期研究 CA224059

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药物临床试验：CTR20140600 | 松果菊咽喉爽含片

CTR20140600 | 松果菊咽喉爽含片 进行中-招募完成 急慢性咽炎引起的咽干肿痛、粘膜充血增生、分泌物增多等症 松果菊新药制剂—松果菊咽喉爽含片临床研究 松果菊新药制剂—松果菊咽喉爽含片临床研究 200421

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药物临床试验：CTR20180771 | 卡托普利片

CTR20180771 | 卡托普利片 已完成 高血压、心力衰竭 卡托普利片的人体生物等效性研究 受试制剂卡托普利片与参比制剂(CAPOTEN)在健康受试者空腹状态下单中心、开放、随机两周期、交叉生物等效性研究 GYJS-2018-001-NB

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药物临床试验：CTR20220078 | 他达拉非片

CTR20220078 | 他达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍。 他达拉非片人体生物等效性试验 单中心随机开放两周期两交叉空腹和餐后单次口服给药他达拉非片受试制剂和参比制剂的人体生物等效性试验 R01210050

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药物临床试验：CTR20232587 | 伊布替尼胶囊

...受试者在餐后状态下单次口服伊布替尼胶囊（140 mg）受试制剂（昆山龙灯瑞迪制药有限公司生产）和伊布替尼胶囊（140 mg）参比制剂（亿珂® IMBRUVICA®，Janssen-Cilag International NV 持证/Catalent CTS LLC生产）的随机、开放、两制剂、两...

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药物临床试验：CTR20180136 | 他达拉非片

CTR20180136 | 他达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍 他达拉非片人体生物等效性研究 评估受试制剂他达拉非片20mg与参比制剂“希爱力”在空腹状态下作用于健康男性受试者的生物等效性研究 QL-YK3-023-002

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药物临床试验：CTR20232587 | 伊布替尼胶囊

...受试者在餐后状态下单次口服伊布替尼胶囊（140 mg）受试制剂（昆山龙灯瑞迪制药有限公司生产）和伊布替尼胶囊（140 mg）参比制剂（亿珂® IMBRUVICA®，Janssen-Cilag International NV 持证/Catalent CTS LLC生产）的随机、开放、两制剂、两...

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药物临床试验：CTR20171348 | 厄贝沙坦片

CTR20171348 | 厄贝沙坦片 已完成 高血压 厄贝沙坦片人体生物等效性研究 评估受试制剂厄贝沙坦片和参比制剂安博维在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究 HR-EBST-BE-01

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