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药物临床试验：CTR20200388 | E7080 4mg胶囊

...7080 4mg胶囊 进行中-招募完成 实体瘤（依据Eisai母研究） 评估仑伐替尼在癌症患者中的长期安全性的研究 为评价仑伐替尼（lenvatinib）单药或仑伐替尼联合治疗治疗方案或比较药物用于治疗癌症患者（参与Eisai公司申办的仑伐替...

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药物临床试验：CTR20221675 | 注射用MRG004A

...者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学研究 一项评估MRG004A在组织因子阳性的晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心、I/II期剂量递增和扩展临床研究 MRG004A-001

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药物临床试验：CTR20212026 | 枸橼酸西地那非口溶膜

...成 勃起功能障碍 枸橼酸西地那非人体生物等效性试验 评估受试制剂枸橼酸西地那非口溶膜与参比制剂万艾可®作用于健康成年男性受试者在空腹状态下的单中心、单剂量、随机、开放、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 ...

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药物临床试验：CTR20231738 | EA5注射液

... 单中心、双盲、安慰剂对照、剂量递增的 Ia 期临床研究评估 EA5 在成人健康受试者中单次给药的安全性、耐受性及药代/药效学特征 C-EA5-2301

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药物临床试验：CTR20221853 | 注射用培干扰素α1b

CTR20221853 | 注射用培干扰素α1b 进行中-招募完成 带状疱疹病毒 注射用培干扰素α1b剂量 Ⅱ 期临床研究 评估注射用培干扰素α1b 在带状疱疹患者中安全性和有效性的多中心、随机、阳性药对照、剂量探索Ⅱ 期临床研究 SH-002-03

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药物临床试验：CTR20240736 | TQB2618注射液

...36 | TQB2618注射液 进行中-尚未招募 复发/转移性头颈鳞癌 评估TQB2618注射液+派安普利单抗注射液联合化疗对比派安普利单抗注射液联合化疗治疗复发/转移性头颈鳞癌的临床试验 TQB2618注射液+派安普利单抗注射液联合化疗对比派...

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药物临床试验：CTR20222088 | 苹果酸Sitravatinib胶囊

...进展的局部晚期不可切除或转移性食管鳞状细胞癌患者中评估 Sitravatinib 与替雷利珠单抗联合治疗的有效性和安全性的 2 期、随机、开放性研究 BGB-A317-Sitravatinib-203

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药物临床试验：CTR20241679 | 乙酰半胱氨酸口服溶液

...呼吸道咳嗽。 乙酰半胱氨酸口服溶液生物等效性试验 评估受试制剂乙酰半胱氨酸口服溶液（规格： 100ml: 2g) 与参比制剂乙酰半胱氨酸颗粒（富露施®）（规格： 0.2g) 在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机...

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药物临床试验：CTR20240102 | 氯雷他定片

...肤病的症状及体征。 氯雷他定片人体生物等效性试验 评估受试制剂氯雷他定片（规格：10mg）与参比制剂氯雷他定片（开瑞坦®，规格：10mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的生物等效性临床研究。 JX-LLTD-BE-2023-12

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药物临床试验：CTR20221675 | 注射用MRG004A

...者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学研究 一项评估MRG004A在组织因子阳性的晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心、I/II期剂量递增和扩展临床研究 MRG004A-001

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