首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 4,273 条结果,搜索耗时:0.0115秒
药物临床试验:CTR20240098 | D-1553片
...性局部晚期或转移性非小细胞肺癌的III期临床研究 一项
评估
D-1553对比多西他赛治疗既往标准治疗失败的KRAS G12C突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌的随机、对照、双盲双模拟、多中心III期临床研究 D1553-III-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220833 | 达妥昔单抗β注射液
...经母细胞瘤的有效性和安全性 一项观察性双向队列研究
评估
达妥昔单抗β和常规治疗用于高危神经母细胞瘤患者维持治疗长期有效性和安全性 BGB-dinutuximab_beta-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242991 | 甲磺酸贝舒地尔片
...贝舒地尔片 进行中-尚未招募 慢性移植肺功能丧失 一项
评估
贝舒地尔片剂治疗慢性移植肺功能丧失在成人受试者中有效性的研究 一项在双肺移植后慢性移植肺功能丧失(CLAD)成人受试者中评价口服贝舒地尔的有效性的随机、...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242834 | 美索巴莫片
...肌。 美索巴莫片在空腹条件下的人体生物等效性试验
评估
受试制剂美索巴莫片(规格:500 mg)与参比制剂美索巴莫片(规格:500 mg)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233400 | BBM-H803注射液
...效性的临床研究 一项单臂、开放性、多中心、单次给药
评估
BBM-H803注射液治疗血友病A的安全性、耐受性和有效性的临床研究 BBM002-CLN1001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244095 | 德曲妥珠单抗
...复正常(pMMR)、原发性晚期或复发性子宫内膜癌患者中
评估
Trastuzumab Deruxtecan(T-DXd)一线单药治疗对比标准治疗的开放标签、随机、对照、多中心的III期临床研究 D781DC00001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251401 | 艾普拉唑肠溶片
...疡及反流性食管炎。 艾普拉唑肠溶片生物等效性试验
评估
受试制剂艾普拉唑肠溶片(规格:5 mg)与参比制剂壹丽安(规格:5 mg)在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240098 | D-1553片
...性局部晚期或转移性非小细胞肺癌的III期临床研究 一项
评估
D-1553对比多西他赛治疗既往标准治疗失败的KRAS G12C突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌的随机、对照、双盲双模拟、多中心III期临床研究 D1553-III-01
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171539 | 盐酸左西替利嗪片
...性特发性荨麻疹。 盐酸左西替利嗪片生物等效性研究
评估
受试制剂盐酸左西替利嗪片与参比制剂“优泽”对健康成年受试者在空腹和餐后状态下的生物等效性研究 BJTH-2017-001-JN
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190654 | 缬沙坦氨氯地平片
...血压的患者。 缬沙坦氨氯地平片人体生物等效性试验
评估
受试制剂缬沙坦氨氯地平片与参比制剂(倍博特)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究 LNZY-YQLC-2019-01,V1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
327
328
329
330
331
332
333
334
335
336
相关搜索
评估001
风险评估
评估ca
评估cra
评估肠癌
评估的长期安全性和耐受性
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部