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药物临床试验：CTR20221106 | 注射用MRG003

...、多中心、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床试验研究，评估HX008联合MRG003在EGFR阳性的局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性 HX008/MRG003-C001

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药物临床试验：CTR20201889 | 来迪派韦索磷布韦片

...性丙肝安全性有效性上市后研究 在中国真实世界环境中评估索磷布韦治疗方案用于慢性丙型肝炎病毒(HCV) 感染患者的安全性和有效性的批准上市后研究 GS-CN-334-4624; 2.0版本/2019年1月24日

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药物临床试验：CTR20242849 | NTQ5082胶囊

...康受试者单次和多次服用NTQ5082胶囊的1期临床试验 一项评估健康受试者单次和多次服用NTQ5082胶囊的安全性、耐受性、药代动力学/药效学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验 NTQ5082-24101

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药物临床试验：CTR20251326 | 磷酸奥司他韦颗粒

...染的治疗及预防。 磷酸奥司他韦颗粒生物等效性试验 评估受试制剂磷酸奥司他韦颗粒（规格：0.9 g）与参比制剂磷酸奥司他韦干糖浆（Tamiflu®，规格：3%（30 g））在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、...

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药物临床试验：CTR20132574 | 户尘螨皮肤点刺诊断试剂盒

CTR20132574 | 户尘螨皮肤点刺诊断试剂盒 已完成 户尘螨导致的过敏性疾病诊断 户尘螨皮肤点刺诊断试剂盒Ⅰ期临床试验 在中国志愿者中，对户尘螨皮肤点刺诊断试剂盒人体耐受性进行评估的一项Ⅰ期临床试验 BNW-Ⅰ11-V3.0

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药物临床试验：CTR20150751 | 喷昔洛韦氯化钠注射液

CTR20150751 | 喷昔洛韦氯化钠注射液 进行中-招募完成 带状疱疹 喷昔洛韦氯化钠注射液的有效性和安全性评估 喷昔洛韦氯化钠注射液与阿昔洛韦氯化钠注射液治疗带状疱疹多中心、随机、盲法、平行对照临床试验。 XT1103

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药物临床试验：CTR20192586 | 通用名：盐酸托莫西汀胶囊；英文名：Atomoxetine

CTR20192586 | 通用名：盐酸托莫西汀胶囊；英文名：Atomoxetine 已完成 儿童多动综合征 盐酸托莫西汀胶囊等效性试验 评估盐酸托莫西汀胶囊（40mg）受试制剂和参比制剂空腹状态下的生物等效性 DR-2019-001-CC (FAST) ; V1.0

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药物临床试验：CTR20221753 | 艾地骨化醇软胶囊

... 艾地骨化醇软胶囊在中国健康人体的生物等效性试验 评估受试制剂艾地骨化醇软胶囊（规格：0.75 μg）与参比制剂Edirol®（规格：0.75 μg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列...

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药物临床试验：CTR20213414 | 磷酸芦可替尼片

...物等效性试验 随机、开放、两制剂、两序列、交叉设计评估中国健康受试者空腹/餐后状态下口服磷酸芦可替尼片的生物等效性试验 LSLKTNP2021-I01Fas/Fed

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药物临床试验：CTR20200294 | Fitusiran注射液

...存在凝血因子Ⅷ 或 ⅸ抑制性抗体的A或B型血友病患者中评估FITUSRAN的长期安全性和疗效的开放性研究 ATLAS-OLE：LTE15174（版本号修订1.0）

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