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药物临床试验:CTR20242648 | NH600001乳状注射液
...1乳状注射液 进行中-尚未招募 麻醉诱导和短时手术麻醉
评估
NH600001在不同程度肾功能不全和性别、年龄、体重指数(BMI)匹配的肾功能正常的健康受试者中的药代动力学特征 NH600001乳状注射液在不同程度肾功能不全和健康受试...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244489 | 四烯甲萘醌软胶囊
... 四烯甲萘醌软胶囊在健康受试者中的生物等效性试验
评估
受试制剂四烯甲萘醌软胶囊(规格:15mg)与参比制剂固力康®(规格:15mg)在中国健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250089 | IAMA-001鼻用喷雾剂
...用名IAMA-001)治疗成人季节性过敏性鼻炎的II期研究 一项
评估
JT002在季节性过敏性鼻炎(SAR)的成人患者中的有效性和安全性的II期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床研究 JT002-001-II-SAR
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251757 | FY101注射液
...动力学及药效学特征的I期临床试验 一项在中国参与者中
评估
FY101注射液单次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验 FY-CP-05-202410-C01
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251229 | 非奈利酮片
...力衰竭住院的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究
评估
受试制剂非奈利酮片(规格:10 mg)与参比制剂非奈利酮片(可申达®,规格:10 mg)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两序列...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240757 | HZ-J001乳膏试验药
...膏在健康志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学特征
评估
HZ-J001乳膏在健康志愿者中单次和多次给药的安全性/耐受性、药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的Ia期临床试验 RFTO-Ⅰa-202312
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180835 | 盐酸克林霉素胶囊
...药联合应用。 盐酸克林霉素胶囊人体生物等效性试验
评估
两种盐酸克林霉素胶囊300毫克在供餐情况下于健康受试者之开放标示、随机、平衡、交叉生物等效性试验 A17042BS;2.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171047 | 八氟丙烷脂质微球注射液
...价DEFINITY改善肾脏局灶性病变超声成像效果的临床试验
评估
DEFINITY超声造影成像为肾脏局灶性病变提供额外诊断信息效能的随机、多中心、安慰剂对照临床试验 DEFINITY 313
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202227 | 瑞舒伐他汀钙片
...中心、随机、开放、两周期、双交叉、单剂量口服给药,
评估
瑞舒伐他汀钙片在中国健康成人中空腹和餐后状态下生物等效性试验 EY-202007-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170973 | 八氟丙烷脂质微球注射液
...价DEFINITY改善肝脏局灶性病变超声成像效果的临床试验
评估
DEFINITY超声造影成像为肝脏局灶性病变提供额外诊断信息效能的随机、多中心、安慰剂对照临床试验 DEFINITY 312
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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