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药物临床试验:CTR20231481 | 四烯甲萘醌软胶囊
... 四烯甲萘醌软胶囊在中国健康人体的生物等效性试验
评估
受试制剂四烯甲萘醌软胶囊(规格:15 mg)与参比制剂固力康®(规格:15 mg)在中国健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、三序...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220619 | 恩格列净片(空腹)
...糖控制。 恩格列净片人体空腹状态下生物等效性试验
评估
受试制剂恩格列净片与参比制剂在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 BJK-BE-NGLJ-Z(KF)-2021021-ZJHH
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233021 | 硫酸艾沙康唑胶囊
...性毛霉病(IM) 硫酸艾沙康唑胶囊餐后生物等效性试验
评估
受试制剂硫酸艾沙康唑胶囊(规格:以艾沙康唑计100 mg)与参比制剂硫酸艾沙康唑胶囊(CRESEMBA®)(规格:以艾沙康唑计100 mg)在健康成年参与者餐后状态下的单中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223211 | ARV-471(PF-07850327 )片
...07850327) I 期研究 一项在中国ER+/HER2- 晚期乳腺癌受试者中
评估
ARV-471 (PF-07850327) 单药治疗的药代动力学、安全性和耐受性的I 期开放性研究 C4891018
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240351 | 硫酸艾沙康唑胶囊
...性毛霉病(IM) 硫酸艾沙康唑胶囊餐后生物等效性试验
评估
受试制剂硫酸艾沙康唑胶囊(规格:以艾沙康唑计100 mg)与参比制剂硫酸艾沙康唑胶囊(CRESEMBA®)(规格:以艾沙康唑计100 mg)在健康成年参与者餐后状态下的单中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241726 | QX013N 注射液
...液在健康受试者中的 I 期临床研究 一项在健康受试者中
评估
QX013N安全性和耐受性、药代动力学特征、免疫原性、药效学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次给药剂量递增的Ⅰ期临床研究 QX013NA-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223211 | ARV-471(PF-07850327 )片
...07850327) I 期研究 一项在中国ER+/HER2- 晚期乳腺癌受试者中
评估
ARV-471 (PF-07850327) 单药治疗的药代动力学、安全性和耐受性的I 期开放性研究 C4891018
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244462 | 四烯甲萘醌软胶囊
... 四烯甲萘醌软胶囊在中国健康人体的生物等效性试验
评估
受试制剂四烯甲萘醌软胶囊(规格:15mg)与参比制剂固力康®(规格:15mg)在中国健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241726 | QX013N 注射液
...液在健康受试者中的 I 期临床研究 一项在健康受试者中
评估
QX013N安全性和耐受性、药代动力学特征、免疫原性、药效学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次给药剂量递增的Ⅰ期临床研究 QX013NA-01
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250074 | MVA株猴痘减毒活疫苗
CTR20250074 | MVA株猴痘减毒活疫苗 进行中-尚未招募 猴痘病毒 MVA株猴痘减毒活疫苗Ⅰ期临床试验
评估
MVA株猴痘减毒活疫苗用于18岁及以上人群安全性和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照 Ⅰ 期临床试验 SIBP-V08-Ⅰ
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
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