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药物临床试验：CTR20250074 | MVA株猴痘减毒活疫苗

CTR20250074 | MVA株猴痘减毒活疫苗 进行中-尚未招募 猴痘病毒 MVA株猴痘减毒活疫苗Ⅰ期临床试验 评估MVA株猴痘减毒活疫苗用于18岁及以上人群安全性和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照 Ⅰ 期临床试验 SIBP-V08-Ⅰ

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药物临床试验：CTR20244856 | GZR4

... 糖尿病 在基础＋餐时胰岛素治疗的2型糖尿病受试者中评估 GZR4 的有效性和安全性的III期临床研究 在基础＋餐时胰岛素治疗的 2 型糖尿病受试者中，比较每周一次 GZR4 与每日一次甘精胰岛素 U100 联合门冬胰岛素（联合或不联合...

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药物临床试验：CTR20170087 | 氟替卡松福莫特罗气雾剂

... 一项双盲、双模拟、随机、多中心、双臂平行组研究，评估FLUTIFORM对比舒利迭治疗中重度持续性哮喘的疗效 FLT13-CN-301；版本号：方案修订案1.0

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药物临床试验：CTR20201538 | 艾地骨化醇软胶囊

...骨质疏松症患者。 艾地骨化醇软胶囊生物等效性试验 评估受试制剂艾地骨化醇软胶囊（规格：0.75 μg）与参比制剂Edirol®（规格：0.75 μg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列...

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药物临床试验：CTR20202099 | AB-106胶囊

...的小分子酪氨酸激酶抑制剂的口服药物，将进行临床研究评估其对以下肿瘤的有效性和安全性：携带NTRK1、NTRK2、NTRK3融合基因的不分瘤种的实体瘤 AB-106 治疗携带NTRK 融合基因实体瘤受试者的安全性和有效性研究 AB-106 治疗携带N...

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药物临床试验：CTR20213156 | 普瑞巴林缓释片

...效尚未确定。 普瑞巴林缓释片的人体生物等效性研究 评估受试制剂普瑞巴林缓释片与参比制剂普瑞巴林缓释片（Lyrica®CR）作用于健康成年受试者的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、交叉生物等效性研究 QL-YK3-050-001

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药物临床试验：CTR20220869 | 氢溴酸伏硫西汀片

...治疗成人抑郁症 氢溴酸伏硫西汀片的生物等效性试验 评估受试制剂氢溴酸伏硫西汀片（规格：10mg）与参比制剂（心达悦®）（规格：10mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列...

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药物临床试验：CTR20220833 | 达妥昔单抗β注射液

...经母细胞瘤的有效性和安全性 一项观察性双向队列研究评估达妥昔单抗β和常规治疗用于高危神经母细胞瘤患者维持治疗长期有效性和安全性 BGB-dinutuximab_beta-102

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药物临床试验：CTR20220094 | 度普利尤单抗注射液

...P 一项在未控制的慢性鼻窦炎不伴鼻息肉（CRSsNP）患者中评估度普利尤单抗的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、两部分研究 EFC16723

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药物临床试验：CTR20201889 | 来迪派韦索磷布韦片

...性丙肝安全性有效性上市后研究 在中国真实世界环境中评估索磷布韦治疗方案用于慢性丙型肝炎病毒(HCV) 感染患者的安全性和有效性的批准上市后研究 GS-CN-334-4624; 2.0版本/2019年1月24日

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