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药物临床试验：CTR20192585 | 通用名：盐酸托莫西汀胶囊；英文名：Atomoxetine

CTR20192585 | 通用名：盐酸托莫西汀胶囊；英文名：Atomoxetine 已完成 儿童多动综合征 盐酸托莫西汀胶囊等效性试验 评估盐酸托莫西汀胶囊（40mg）受试制剂和参比制剂餐后状态下的生物等效性 DR-2019-001-CC (FED) ； V1.0

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药物临床试验：CTR20202185 | 富马酸喹硫平片

...障碍的躁狂发作 富马酸喹硫平片人体生物等效性试验 评估受试制剂富马酸喹硫平片（规格：200 mg）与参比制剂（思瑞康）（规格：0.2 g）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、...

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药物临床试验：CTR20230102 | 哌柏西利片

...验 随机、开放、两制剂、两序列、两周期、双交叉设计评估中国健康受试者空腹状态及抑酸剂作用下口服哌柏西利片的人体生物等效性试验 PBXLP2022-I02

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药物临床试验：CTR20223235 | DZD9008片

...I期临床研究 一项III期、开放标签、随机、多中心研究以评估DZD9008对比含铂双化疗在既往未接受过系统性治疗、携带EGFR 20号外显子插入突变的局部进展或转移性非小细胞肺癌患者中的抗肿瘤疗效 DZ2022E0005

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药物临床试验：CTR20243710 | KY386注射用浓溶液

...体瘤 评价KY386在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 一项评估KY386在DHX33阳性的复发/难治性晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放性、剂量递增和剂量扩展的I期研究 SZKY-CN-001

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药物临床试验：CTR20220819 | 拉那利尤单抗注射液

...中国研究 一项在患有遗传性血管性水肿的中国受试者中评估拉那利尤单抗（SHP643）的安全性、药代动力学和疗效的多中心、开放性研究 SHP643-304

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药物临床试验：CTR20180288 | 草酸艾司西酞普兰片(餐后)

... 草酸艾司西酞普兰片餐后条件下人体生物等效性研究 评估优生制药草酸艾司西酞普兰片10mg与来士普10mg在餐后于健康受试者之开放标示、随机、平衡、交叉生体相等性试验 A16043BF

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药物临床试验：CTR20210056 | 艾曲泊帕乙醇胺片

...成 原发免疫性血小板减少症 艾曲泊帕生物等效性试验 评估受试制剂艾曲泊帕乙醇胺片25mg与参比制剂瑞弗兰® 25mg作用于健康成年受试者在空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 ZJW...

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药物临床试验：CTR20210108 | 富马酸喹硫平缓释片

...中心、随机、开放、两周期、双交叉、单剂量口服给药，评估富马酸喹硫平缓释片在中国健康成人中空腹和餐后状态下生物等效性试验 EY-202011-02

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药物临床试验：CTR20200388 | E7080 4mg胶囊

...7080 4mg胶囊 进行中-招募完成 实体瘤（依据Eisai母研究） 评估仑伐替尼在癌症患者中的长期安全性的研究 为评价仑伐替尼（lenvatinib）单药或仑伐替尼联合治疗治疗方案或比较药物用于治疗癌症患者（参与Eisai公司申办的仑伐替...

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